Vivanza

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

vardenafiili

Доступна з:

Bayer AG 

Код атс:

G04BE09

ІПН (Міжнародна Ім'я):

vardenafil

Терапевтична група:

urologiset

Терапевтична области:

Erektiohäiriö

Терапевтичні свідчення:

Erektiohäiriön hoito aikuisilla miehillä. Erektiohäiriöt on kyvyttömyys saavuttaa tai ylläpitää peniksen erektio riittävän tyydyttävää seksuaalista suorituskykyä. Jotta Vivanza toimisi tehokkaasti, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio. Vivanza-valmistetta ei ole tarkoitettu naisten käyttöön.

Огляд продуктів:

Revision: 28

Статус Авторизація:

peruutettu

Дата Авторизація:

2003-03-04

інформаційний буклет

                                48
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
49
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VIVANZA 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
vardenafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
−
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Vivanza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vivanza-valmistetta
3.
Miten Vivanza-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vivanza-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VIVANZA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vivanza sisältää vardenafiiliä, joka kuuluu tyypin 5
fosfodiesteraasin estäjiksi kutsuttuihin lääkkeisiin.
Niitä käytetään erektiohäiriön hoitoon aikuisilla miehillä.
Erektiohäiriö on tila, joka merkitsee
vaikeuksia saavuttaa tai ylläpitää erektio.
Vähintään yhdellä kymmenestä miehestä on vaikeuksia saavuttaa
tai ylläpitää erektiota ajoittain. Syyt
tähän saattavat olla fyysisiä tai psyykkisiä tai molempia.
Riippumatta syystä, lihas- ja
verisuonimuutoksien vuoksi veren virtaus penikseen ei ole riittävä
jäykkyyden saavuttamiseksi ja
ylläpitämiseksi.
Vivanza vaikuttaa ainoastaan kun olet seksuaalisesti kiihottunut.
Kehossasi on luonnostaan
kemiallinen aine, joka saa aikaan erektion menetyksen. Vivanza
vähentää tämän aineen vaikutusta.
Vivanza auttaa erektion ylläpitämisessä riittäv
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vivanza 5 mg kalvopäällysteiset tabletit.
Vivanza 10 mg kalvopäällysteiset tabletit.
Vivanza 20 mg kalvopäällysteiset tabletit.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi 5 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg vardenafiilia
(hydrokloridina).
Yksi 10 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg
vardenafiilia (hydrokloridina).
Yksi 20 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg
vardenafiilia (hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vivanza 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Oranssi, pyöreä tabletti, toisella puolella ”v” ja toisella
puolella “5”.
Vivanza 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Oranssi, pyöreä tabletti, toisella puolella ”v” ja toisella
puolella “10”.
Vivanza 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Oranssi, pyöreä tabletti, toisella puolella ”v” ja toisella
puolella “20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten miesten erektiohäiriöiden hoito. Erektiohäiriöksi
katsotaan kykenemättömyys saavuttaa tai
ylläpitää tyydyttävään seksuaaliseen kanssakäymiseen riittävä
erektio.
Jotta Vivanza toimisi tehokkaasti, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Käyttö aikuisilla miehillä _
Suositusannos on 10 mg otettuna tarvittaessa noin 25-60 minuuttia
ennen seksuaalista kanssakäymistä.
Lääkkeen tehokkuuden ja siedettävyyden mukaan annos voidaan
suurentaa 20 mg:aan tai pienentää
5 mg:aan. Suurin suositeltu annos on 20 mg. Suurin suositeltu
annostiheys on kerran päivässä.
Vivanza voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman. Vaikutuksen alku saattaa
viivästyä, jos tabletti otetaan
runsasrasvaisen aterian yhteydessä (ks. kohta 5.2).
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät (≥ 65-vuotiaat) _
Annosta ei ole tarpeen säätää iäkkäille potilaille. Annoksen
suurentamista 20 mg:n maksimiannokseen
tulisi kuitenkin harkita huolellisesti yksil
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-02-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-02-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-02-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 28-02-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів