Vivanza

Страна: Европейский союз

Язык: финский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

vardenafiili

Доступна с:

Bayer AG 

код АТС:

G04BE09

ИНН (Международная Имя):

vardenafil

Терапевтическая группа:

urologiset

Терапевтические области:

Erektiohäiriö

Терапевтические показания :

Erektiohäiriön hoito aikuisilla miehillä. Erektiohäiriöt on kyvyttömyys saavuttaa tai ylläpitää peniksen erektio riittävän tyydyttävää seksuaalista suorituskykyä. Jotta Vivanza toimisi tehokkaasti, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio. Vivanza-valmistetta ei ole tarkoitettu naisten käyttöön.

Обзор продуктов:

Revision: 28

Статус Авторизация:

peruutettu

Дата Авторизация:

2003-03-04

тонкая брошюра

                                48
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
49
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VIVANZA 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
vardenafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
−
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Vivanza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vivanza-valmistetta
3.
Miten Vivanza-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vivanza-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VIVANZA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vivanza sisältää vardenafiiliä, joka kuuluu tyypin 5
fosfodiesteraasin estäjiksi kutsuttuihin lääkkeisiin.
Niitä käytetään erektiohäiriön hoitoon aikuisilla miehillä.
Erektiohäiriö on tila, joka merkitsee
vaikeuksia saavuttaa tai ylläpitää erektio.
Vähintään yhdellä kymmenestä miehestä on vaikeuksia saavuttaa
tai ylläpitää erektiota ajoittain. Syyt
tähän saattavat olla fyysisiä tai psyykkisiä tai molempia.
Riippumatta syystä, lihas- ja
verisuonimuutoksien vuoksi veren virtaus penikseen ei ole riittävä
jäykkyyden saavuttamiseksi ja
ylläpitämiseksi.
Vivanza vaikuttaa ainoastaan kun olet seksuaalisesti kiihottunut.
Kehossasi on luonnostaan
kemiallinen aine, joka saa aikaan erektion menetyksen. Vivanza
vähentää tämän aineen vaikutusta.
Vivanza auttaa erektion ylläpitämisessä riittäv
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vivanza 5 mg kalvopäällysteiset tabletit.
Vivanza 10 mg kalvopäällysteiset tabletit.
Vivanza 20 mg kalvopäällysteiset tabletit.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi 5 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg vardenafiilia
(hydrokloridina).
Yksi 10 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg
vardenafiilia (hydrokloridina).
Yksi 20 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg
vardenafiilia (hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vivanza 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Oranssi, pyöreä tabletti, toisella puolella ”v” ja toisella
puolella “5”.
Vivanza 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Oranssi, pyöreä tabletti, toisella puolella ”v” ja toisella
puolella “10”.
Vivanza 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Oranssi, pyöreä tabletti, toisella puolella ”v” ja toisella
puolella “20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten miesten erektiohäiriöiden hoito. Erektiohäiriöksi
katsotaan kykenemättömyys saavuttaa tai
ylläpitää tyydyttävään seksuaaliseen kanssakäymiseen riittävä
erektio.
Jotta Vivanza toimisi tehokkaasti, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Käyttö aikuisilla miehillä _
Suositusannos on 10 mg otettuna tarvittaessa noin 25-60 minuuttia
ennen seksuaalista kanssakäymistä.
Lääkkeen tehokkuuden ja siedettävyyden mukaan annos voidaan
suurentaa 20 mg:aan tai pienentää
5 mg:aan. Suurin suositeltu annos on 20 mg. Suurin suositeltu
annostiheys on kerran päivässä.
Vivanza voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman. Vaikutuksen alku saattaa
viivästyä, jos tabletti otetaan
runsasrasvaisen aterian yhteydessä (ks. kohta 5.2).
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät (≥ 65-vuotiaat) _
Annosta ei ole tarpeen säätää iäkkäille potilaille. Annoksen
suurentamista 20 mg:n maksimiannokseen
tulisi kuitenkin harkita huolellisesti yksil
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 28-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 28-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 28-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 28-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 28-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 28-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 28-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 28-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 28-02-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 28-02-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 28-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 28-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 28-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 28-02-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 28-02-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 28-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 28-02-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 28-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 28-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 28-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 28-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 28-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 28-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 28-02-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов