Vivanza

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-02-2022

Aktiv bestanddel:

vardenafiili

Tilgængelig fra:

Bayer AG 

ATC-kode:

G04BE09

INN (International Name):

vardenafil

Terapeutisk gruppe:

urologiset

Terapeutisk område:

Erektiohäiriö

Terapeutiske indikationer:

Erektiohäiriön hoito aikuisilla miehillä. Erektiohäiriöt on kyvyttömyys saavuttaa tai ylläpitää peniksen erektio riittävän tyydyttävää seksuaalista suorituskykyä. Jotta Vivanza toimisi tehokkaasti, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio. Vivanza-valmistetta ei ole tarkoitettu naisten käyttöön.

Produkt oversigt:

Revision: 28

Autorisation status:

peruutettu

Autorisation dato:

2003-03-04

Indlægsseddel

                                48
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
49
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VIVANZA 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
vardenafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
−
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Vivanza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vivanza-valmistetta
3.
Miten Vivanza-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vivanza-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VIVANZA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vivanza sisältää vardenafiiliä, joka kuuluu tyypin 5
fosfodiesteraasin estäjiksi kutsuttuihin lääkkeisiin.
Niitä käytetään erektiohäiriön hoitoon aikuisilla miehillä.
Erektiohäiriö on tila, joka merkitsee
vaikeuksia saavuttaa tai ylläpitää erektio.
Vähintään yhdellä kymmenestä miehestä on vaikeuksia saavuttaa
tai ylläpitää erektiota ajoittain. Syyt
tähän saattavat olla fyysisiä tai psyykkisiä tai molempia.
Riippumatta syystä, lihas- ja
verisuonimuutoksien vuoksi veren virtaus penikseen ei ole riittävä
jäykkyyden saavuttamiseksi ja
ylläpitämiseksi.
Vivanza vaikuttaa ainoastaan kun olet seksuaalisesti kiihottunut.
Kehossasi on luonnostaan
kemiallinen aine, joka saa aikaan erektion menetyksen. Vivanza
vähentää tämän aineen vaikutusta.
Vivanza auttaa erektion ylläpitämisessä riittäv
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vivanza 5 mg kalvopäällysteiset tabletit.
Vivanza 10 mg kalvopäällysteiset tabletit.
Vivanza 20 mg kalvopäällysteiset tabletit.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi 5 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg vardenafiilia
(hydrokloridina).
Yksi 10 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg
vardenafiilia (hydrokloridina).
Yksi 20 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg
vardenafiilia (hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vivanza 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Oranssi, pyöreä tabletti, toisella puolella ”v” ja toisella
puolella “5”.
Vivanza 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Oranssi, pyöreä tabletti, toisella puolella ”v” ja toisella
puolella “10”.
Vivanza 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Oranssi, pyöreä tabletti, toisella puolella ”v” ja toisella
puolella “20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten miesten erektiohäiriöiden hoito. Erektiohäiriöksi
katsotaan kykenemättömyys saavuttaa tai
ylläpitää tyydyttävään seksuaaliseen kanssakäymiseen riittävä
erektio.
Jotta Vivanza toimisi tehokkaasti, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Käyttö aikuisilla miehillä _
Suositusannos on 10 mg otettuna tarvittaessa noin 25-60 minuuttia
ennen seksuaalista kanssakäymistä.
Lääkkeen tehokkuuden ja siedettävyyden mukaan annos voidaan
suurentaa 20 mg:aan tai pienentää
5 mg:aan. Suurin suositeltu annos on 20 mg. Suurin suositeltu
annostiheys on kerran päivässä.
Vivanza voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman. Vaikutuksen alku saattaa
viivästyä, jos tabletti otetaan
runsasrasvaisen aterian yhteydessä (ks. kohta 5.2).
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät (≥ 65-vuotiaat) _
Annosta ei ole tarpeen säätää iäkkäille potilaille. Annoksen
suurentamista 20 mg:n maksimiannokseen
tulisi kuitenkin harkita huolellisesti yksil
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-02-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik