Uptravi

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Selexipag

Доступна з:

Janssen Cilag International NV

Код атс:

B01AC27

ІПН (Міжнародна Ім'я):

selexipag

Терапевтична група:

Agenti antitrombotici

Терапевтична области:

Ipertensione, polmonare

Терапевтичні свідчення:

Uptravi è indicato per il trattamento a lungo termine dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH) in pazienti adulti con chi funzionale classe (FC) II – III, sia come terapia di combinazione in pazienti non adeguatamente controllati con un antagonista del recettore dell'endotelina (ERA) e/o della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE-5) inibitore, o come monoterapia in pazienti che non sono candidati per queste terapie. L'efficacia è stata dimostrata in un PAH della popolazione idiopatica e PAH ereditari, PAH associata a disturbi del tessuto connettivo, e PAH associata a corretti semplice malattia di cuore congenita.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

autorizzato

Дата Авторизація:

2016-05-12

інформаційний буклет

                                34
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
35
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
UPTRAVI 200 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
UPTRAVI 400 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
UPTRAVI 600 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
UPTRAVI 800 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
UPTRAVI 1.000 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
UPTRAVI 1.200 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
UPTRAVI 1.400 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
UPTRAVI 1.600 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
selexipag
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all'infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all'infermiere (vedere paragrafo 4).
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Uptravi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Uptravi
3.
Come prendere Uptravi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Uptravi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È UPTRAVI E A COSA SERVE
Uptravi è un medicinale che contiene il principio attivo selexipag.
Agisce sui vasi sanguigni in
maniera simile alla sostanza naturale prostaciclina, provocandone il
rilassamento e l’allargamento.
Uptravi viene utilizzato per il trattamento a lungo termine
dell'ipertensione arteriosa polmonare (IAP)
nel paziente adulto controllato in maniera insufficiente con altri
tipi di medicine per la IAP conosciuti
come gli antagonisti dei recettori dell’endotelina e gli inibitori
della fosfodiesterasi di tipo 5. Uptravi
può essere usato da solo se il paziente non può assumere questi
medicinali.
La IAP è caratterizzata da una pressione elevata nei va
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Uptravi 200 microgrammi compresse rivestite con film
Uptravi 400 microgrammi compresse rivestite con film
Uptravi 600 microgrammi compresse rivestite con film
Uptravi 800 microgrammi compresse rivestite con film
Uptravi 1.000 microgrammi compresse rivestite con film
Uptravi 1.200 microgrammi compresse rivestite con film
Uptravi 1.400 microgrammi compresse rivestite con film
Uptravi 1.600 microgrammi compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uptravi 200 microgrammi compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 200 microgrammi di
selexipag.
Uptravi 400 microgrammi compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 400 microgrammi di
selexipag.
Uptravi 600 microgrammi compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 600 microgrammi di
selexipag.
Uptravi 800 microgrammi compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 800 microgrammi di
selexipag.
Uptravi 1.000 microgrammi compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1.000 microgrammi di
selexipag.
Uptravi 1.200 microgrammi compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1.200 microgrammi di
selexipag.
Uptravi 1.400 microgrammi compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1.400 microgrammi di
selexipag.
Uptravi 1.600 microgrammi compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1.600 microgrammi di
selexipag.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Uptravi 200 microgrammi compresse rivestite con film
3
Compresse rivestite con film, di colore giallo chiaro, rotonde, del
diametro di 7,3 mm, con "2"
impresso su un lato.
Uptravi 400 microgrammi compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film, di colore rosso, rotonde, del diametro
di 7,3 mm, con "4" impresso su un
lato.
Uptravi 6
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 28-06-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів