Uptravi

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Selexipag

Disponible des:

Janssen Cilag International NV

Codi ATC:

B01AC27

Designació comuna internacional (DCI):

selexipag

Grupo terapéutico:

Agenti antitrombotici

Área terapéutica:

Ipertensione, polmonare

indicaciones terapéuticas:

Uptravi è indicato per il trattamento a lungo termine dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH) in pazienti adulti con chi funzionale classe (FC) II – III, sia come terapia di combinazione in pazienti non adeguatamente controllati con un antagonista del recettore dell'endotelina (ERA) e/o della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE-5) inibitore, o come monoterapia in pazienti che non sono candidati per queste terapie. L'efficacia è stata dimostrata in un PAH della popolazione idiopatica e PAH ereditari, PAH associata a disturbi del tessuto connettivo, e PAH associata a corretti semplice malattia di cuore congenita.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2016-05-12

Informació per a l'usuari

                                34
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
35
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
UPTRAVI 200 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
UPTRAVI 400 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
UPTRAVI 600 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
UPTRAVI 800 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
UPTRAVI 1.000 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
UPTRAVI 1.200 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
UPTRAVI 1.400 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
UPTRAVI 1.600 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
selexipag
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all'infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all'infermiere (vedere paragrafo 4).
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Uptravi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Uptravi
3.
Come prendere Uptravi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Uptravi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È UPTRAVI E A COSA SERVE
Uptravi è un medicinale che contiene il principio attivo selexipag.
Agisce sui vasi sanguigni in
maniera simile alla sostanza naturale prostaciclina, provocandone il
rilassamento e l’allargamento.
Uptravi viene utilizzato per il trattamento a lungo termine
dell'ipertensione arteriosa polmonare (IAP)
nel paziente adulto controllato in maniera insufficiente con altri
tipi di medicine per la IAP conosciuti
come gli antagonisti dei recettori dell’endotelina e gli inibitori
della fosfodiesterasi di tipo 5. Uptravi
può essere usato da solo se il paziente non può assumere questi
medicinali.
La IAP è caratterizzata da una pressione elevata nei va
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Uptravi 200 microgrammi compresse rivestite con film
Uptravi 400 microgrammi compresse rivestite con film
Uptravi 600 microgrammi compresse rivestite con film
Uptravi 800 microgrammi compresse rivestite con film
Uptravi 1.000 microgrammi compresse rivestite con film
Uptravi 1.200 microgrammi compresse rivestite con film
Uptravi 1.400 microgrammi compresse rivestite con film
Uptravi 1.600 microgrammi compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uptravi 200 microgrammi compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 200 microgrammi di
selexipag.
Uptravi 400 microgrammi compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 400 microgrammi di
selexipag.
Uptravi 600 microgrammi compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 600 microgrammi di
selexipag.
Uptravi 800 microgrammi compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 800 microgrammi di
selexipag.
Uptravi 1.000 microgrammi compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1.000 microgrammi di
selexipag.
Uptravi 1.200 microgrammi compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1.200 microgrammi di
selexipag.
Uptravi 1.400 microgrammi compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1.400 microgrammi di
selexipag.
Uptravi 1.600 microgrammi compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1.600 microgrammi di
selexipag.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Uptravi 200 microgrammi compresse rivestite con film
3
Compresse rivestite con film, di colore giallo chiaro, rotonde, del
diametro di 7,3 mm, con "2"
impresso su un lato.
Uptravi 400 microgrammi compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film, di colore rosso, rotonde, del diametro
di 7,3 mm, con "4" impresso su un
lato.
Uptravi 6
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents