Uptravi

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-06-2022
SPC SPC (SPC)
28-06-2022
PAR PAR (PAR)
19-07-2017

active_ingredient:

Selexipag

MAH:

Janssen Cilag International NV

ATC_code:

B01AC27

INN:

selexipag

therapeutic_group:

Agenti antitrombotici

therapeutic_area:

Ipertensione, polmonare

therapeutic_indication:

Uptravi è indicato per il trattamento a lungo termine dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH) in pazienti adulti con chi funzionale classe (FC) II – III, sia come terapia di combinazione in pazienti non adeguatamente controllati con un antagonista del recettore dell'endotelina (ERA) e/o della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE-5) inibitore, o come monoterapia in pazienti che non sono candidati per queste terapie. L'efficacia è stata dimostrata in un PAH della popolazione idiopatica e PAH ereditari, PAH associata a disturbi del tessuto connettivo, e PAH associata a corretti semplice malattia di cuore congenita.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2016-05-12

PIL

                                34
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
35
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
UPTRAVI 200 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
UPTRAVI 400 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
UPTRAVI 600 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
UPTRAVI 800 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
UPTRAVI 1.000 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
UPTRAVI 1.200 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
UPTRAVI 1.400 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
UPTRAVI 1.600 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
selexipag
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all'infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all'infermiere (vedere paragrafo 4).
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Uptravi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Uptravi
3.
Come prendere Uptravi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Uptravi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È UPTRAVI E A COSA SERVE
Uptravi è un medicinale che contiene il principio attivo selexipag.
Agisce sui vasi sanguigni in
maniera simile alla sostanza naturale prostaciclina, provocandone il
rilassamento e l’allargamento.
Uptravi viene utilizzato per il trattamento a lungo termine
dell'ipertensione arteriosa polmonare (IAP)
nel paziente adulto controllato in maniera insufficiente con altri
tipi di medicine per la IAP conosciuti
come gli antagonisti dei recettori dell’endotelina e gli inibitori
della fosfodiesterasi di tipo 5. Uptravi
può essere usato da solo se il paziente non può assumere questi
medicinali.
La IAP è caratterizzata da una pressione elevata nei va
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Uptravi 200 microgrammi compresse rivestite con film
Uptravi 400 microgrammi compresse rivestite con film
Uptravi 600 microgrammi compresse rivestite con film
Uptravi 800 microgrammi compresse rivestite con film
Uptravi 1.000 microgrammi compresse rivestite con film
Uptravi 1.200 microgrammi compresse rivestite con film
Uptravi 1.400 microgrammi compresse rivestite con film
Uptravi 1.600 microgrammi compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uptravi 200 microgrammi compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 200 microgrammi di
selexipag.
Uptravi 400 microgrammi compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 400 microgrammi di
selexipag.
Uptravi 600 microgrammi compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 600 microgrammi di
selexipag.
Uptravi 800 microgrammi compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 800 microgrammi di
selexipag.
Uptravi 1.000 microgrammi compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1.000 microgrammi di
selexipag.
Uptravi 1.200 microgrammi compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1.200 microgrammi di
selexipag.
Uptravi 1.400 microgrammi compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1.400 microgrammi di
selexipag.
Uptravi 1.600 microgrammi compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1.600 microgrammi di
selexipag.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Uptravi 200 microgrammi compresse rivestite con film
3
Compresse rivestite con film, di colore giallo chiaro, rotonde, del
diametro di 7,3 mm, con "2"
impresso su un lato.
Uptravi 400 microgrammi compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film, di colore rosso, rotonde, del diametro
di 7,3 mm, con "4" impresso su un
lato.
Uptravi 6
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 28-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 19-07-2017
PIL PIL իսպաներեն 28-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 28-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 19-07-2017
PIL PIL չեխերեն 28-06-2022
SPC SPC չեխերեն 28-06-2022
PAR PAR չեխերեն 19-07-2017
PIL PIL դանիերեն 28-06-2022
SPC SPC դանիերեն 28-06-2022
PAR PAR դանիերեն 19-07-2017
PIL PIL գերմաներեն 28-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 28-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 19-07-2017
PIL PIL էստոներեն 28-06-2022
SPC SPC էստոներեն 28-06-2022
PAR PAR էստոներեն 19-07-2017
PIL PIL հունարեն 28-06-2022
SPC SPC հունարեն 28-06-2022
PAR PAR հունարեն 19-07-2017
PIL PIL անգլերեն 28-06-2022
SPC SPC անգլերեն 28-06-2022
PAR PAR անգլերեն 19-07-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 28-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 28-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 19-07-2017
PIL PIL լատվիերեն 28-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 28-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 19-07-2017
PIL PIL լիտվերեն 28-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 28-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 19-07-2017
PIL PIL հունգարերեն 28-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 28-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 19-07-2017
PIL PIL մալթերեն 28-06-2022
SPC SPC մալթերեն 28-06-2022
PAR PAR մալթերեն 19-07-2017
PIL PIL հոլանդերեն 28-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 28-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 19-07-2017
PIL PIL լեհերեն 28-06-2022
SPC SPC լեհերեն 28-06-2022
PAR PAR լեհերեն 19-07-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 28-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 28-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 19-07-2017
PIL PIL ռումիներեն 28-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 28-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 19-07-2017
PIL PIL սլովակերեն 28-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 28-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 19-07-2017
PIL PIL սլովեներեն 28-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 28-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 19-07-2017
PIL PIL ֆիններեն 28-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 28-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 19-07-2017
PIL PIL շվեդերեն 28-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 28-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 19-07-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 28-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 28-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 28-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 28-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 28-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 28-06-2022
PAR PAR խորվաթերեն 19-07-2017

view_documents_history