Uptravi

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-06-2022

Aktiv ingrediens:

Selexipag

Tilgjengelig fra:

Janssen Cilag International NV

ATC-kode:

B01AC27

INN (International Name):

selexipag

Terapeutisk gruppe:

Agenti antitrombotici

Terapeutisk område:

Ipertensione, polmonare

Indikasjoner:

Uptravi è indicato per il trattamento a lungo termine dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH) in pazienti adulti con chi funzionale classe (FC) II – III, sia come terapia di combinazione in pazienti non adeguatamente controllati con un antagonista del recettore dell'endotelina (ERA) e/o della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE-5) inibitore, o come monoterapia in pazienti che non sono candidati per queste terapie. L'efficacia è stata dimostrata in un PAH della popolazione idiopatica e PAH ereditari, PAH associata a disturbi del tessuto connettivo, e PAH associata a corretti semplice malattia di cuore congenita.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2016-05-12

Informasjon til brukeren

                                34
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
35
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
UPTRAVI 200 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
UPTRAVI 400 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
UPTRAVI 600 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
UPTRAVI 800 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
UPTRAVI 1.000 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
UPTRAVI 1.200 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
UPTRAVI 1.400 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
UPTRAVI 1.600 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
selexipag
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all'infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all'infermiere (vedere paragrafo 4).
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Uptravi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Uptravi
3.
Come prendere Uptravi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Uptravi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È UPTRAVI E A COSA SERVE
Uptravi è un medicinale che contiene il principio attivo selexipag.
Agisce sui vasi sanguigni in
maniera simile alla sostanza naturale prostaciclina, provocandone il
rilassamento e l’allargamento.
Uptravi viene utilizzato per il trattamento a lungo termine
dell'ipertensione arteriosa polmonare (IAP)
nel paziente adulto controllato in maniera insufficiente con altri
tipi di medicine per la IAP conosciuti
come gli antagonisti dei recettori dell’endotelina e gli inibitori
della fosfodiesterasi di tipo 5. Uptravi
può essere usato da solo se il paziente non può assumere questi
medicinali.
La IAP è caratterizzata da una pressione elevata nei va
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Uptravi 200 microgrammi compresse rivestite con film
Uptravi 400 microgrammi compresse rivestite con film
Uptravi 600 microgrammi compresse rivestite con film
Uptravi 800 microgrammi compresse rivestite con film
Uptravi 1.000 microgrammi compresse rivestite con film
Uptravi 1.200 microgrammi compresse rivestite con film
Uptravi 1.400 microgrammi compresse rivestite con film
Uptravi 1.600 microgrammi compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uptravi 200 microgrammi compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 200 microgrammi di
selexipag.
Uptravi 400 microgrammi compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 400 microgrammi di
selexipag.
Uptravi 600 microgrammi compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 600 microgrammi di
selexipag.
Uptravi 800 microgrammi compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 800 microgrammi di
selexipag.
Uptravi 1.000 microgrammi compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1.000 microgrammi di
selexipag.
Uptravi 1.200 microgrammi compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1.200 microgrammi di
selexipag.
Uptravi 1.400 microgrammi compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1.400 microgrammi di
selexipag.
Uptravi 1.600 microgrammi compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1.600 microgrammi di
selexipag.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Uptravi 200 microgrammi compresse rivestite con film
3
Compresse rivestite con film, di colore giallo chiaro, rotonde, del
diametro di 7,3 mm, con "2"
impresso su un lato.
Uptravi 400 microgrammi compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film, di colore rosso, rotonde, del diametro
di 7,3 mm, con "4" impresso su un
lato.
Uptravi 6
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-07-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk