Trobalt

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

retigabin

Доступна з:

Glaxo Group Limited 

Код атс:

N03AX21

ІПН (Міжнародна Ім'я):

retigabine

Терапевтична група:

Antiepileptika,

Терапевтична области:

Epilepsi

Терапевтичні свідчення:

Trobalt er indiceret som supplerende behandling af lægemiddelresistente partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos patienter over 18 år med epilepsi, hvor andre egnede lægemiddelkombinationer har vist sig utilstrækkelige eller ikke blevet tolereret.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

Trukket tilbage

Дата Авторизація:

2011-03-27

інформаційний буклет

                                104
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
105
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TROBALT 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
TROBALT 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
TROBALT 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
TROBALT 300 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
TROBALT 400 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Retigabin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Trobalt
3.
Sådan skal du tage Trobalt
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Trobalt indeholder det aktive stof retigabin. Trobalt tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes
_antiepileptika_
. Det fungerer ved at forhindre den hjerneaktivitet, der forårsager
epileptiske anfald
(krampeanfald).
Trobalt anvendes til behandling af anfald, der påvirker én del af
hjernen (partielle anfald), der evt. kan
udvides til større områder i begge sider af hjernen (sekundær
generalisering). Det anvendes sammen
med andre antiepileptiske lægemidler til behandling af voksne, der
fortsat oplever anfald og hvor
andre kombinationer af antiepileptisk medicin ikke har tilstrækkelig
virkning.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TROBALT
TAG IKKE TROBALT
•
hvis du er allergisk over for retigabin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Trobalt (angivet i
punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, før du tager Trobalt:
•
hvis du er 65 år eller derover

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Trobalt 50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 50 mg retigabin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Lilla, runde, filmovertrukne tabletter på 5,6 mm, mærket "RTG 50"
på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Trobalt er indiceret som tillægsbehandling ved lægemiddelresistente
partielle epileptiske anfald med
eller uden sekundær generalisering hos voksne i alderen 18 år og
derover, hvor andre passende
kombinationer med andre lægemidler har vist sig utilstrækkelige
eller ikke tåles.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Trobalt skal titreres i henhold til den enkelte patients respons, med
henblik på at opnå en optimal
effekt med færrest mulige bivirkninger.
Den maksimale totale daglige startdosis er 300 mg (100 mg 3 gange
daglig). Herefter øges den totale
daglige dosis med maksimalt 150 mg hver uge alt efter den enkelte
patients respons og tolerance. En
effektiv vedligeholdelsesdosis forventes at ligge mellem 600 mg/dag og
1.200 mg/dag.
Den maksimale totale vedligeholdelsesdosis er 1.200 mg/dag.
Sikkerheden og virkningen af doser
højere end 1.200 mg/dag er ikke fastlagt.
Hvis patienter undlader at tage en eller flere doser, anbefales det,
at de tager en enkelt dosis, så snart
de kommer i tanke om det.
Når en oversprungen dosis er taget, skal der gå mindst 3 timer, før
den næste dosis tages, og herefter
skal den sædvanlige doseringsplan igen følges.
Når Trobalt seponeres, skal doseringen gradvist reduceres over en
periode på mindst 3 uger (se pkt.
4.4).
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
_Ældre (65 år og derover) _
Der foreligger kun begrænsede data for sikkerhed og virkning af
retigabin hos patienter i alderen 65 år
og derover. Det anbefales at reducere start- og vedligeholdelsesdosis
af Trobalt hos ældre patienter.
Den totale daglige
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 19-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 19-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 19-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 19-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 19-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 19-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 19-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 19-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 19-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 19-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 19-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 19-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 19-11-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 19-11-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 19-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 19-11-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 19-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 19-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 19-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 19-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 19-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 19-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 19-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 19-11-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів