Trobalt

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

retigabin

Предлага се от:

Glaxo Group Limited 

АТС код:

N03AX21

INN (Международно Name):

retigabine

Терапевтична група:

Antiepileptika,

Терапевтична област:

Epilepsi

Терапевтични показания:

Trobalt er indiceret som supplerende behandling af lægemiddelresistente partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos patienter over 18 år med epilepsi, hvor andre egnede lægemiddelkombinationer har vist sig utilstrækkelige eller ikke blevet tolereret.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Trukket tilbage

Дата Оторизация:

2011-03-27

Листовка

                                104
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
105
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TROBALT 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
TROBALT 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
TROBALT 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
TROBALT 300 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
TROBALT 400 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Retigabin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Trobalt
3.
Sådan skal du tage Trobalt
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Trobalt indeholder det aktive stof retigabin. Trobalt tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes
_antiepileptika_
. Det fungerer ved at forhindre den hjerneaktivitet, der forårsager
epileptiske anfald
(krampeanfald).
Trobalt anvendes til behandling af anfald, der påvirker én del af
hjernen (partielle anfald), der evt. kan
udvides til større områder i begge sider af hjernen (sekundær
generalisering). Det anvendes sammen
med andre antiepileptiske lægemidler til behandling af voksne, der
fortsat oplever anfald og hvor
andre kombinationer af antiepileptisk medicin ikke har tilstrækkelig
virkning.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TROBALT
TAG IKKE TROBALT
•
hvis du er allergisk over for retigabin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Trobalt (angivet i
punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, før du tager Trobalt:
•
hvis du er 65 år eller derover

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Trobalt 50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 50 mg retigabin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Lilla, runde, filmovertrukne tabletter på 5,6 mm, mærket "RTG 50"
på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Trobalt er indiceret som tillægsbehandling ved lægemiddelresistente
partielle epileptiske anfald med
eller uden sekundær generalisering hos voksne i alderen 18 år og
derover, hvor andre passende
kombinationer med andre lægemidler har vist sig utilstrækkelige
eller ikke tåles.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Trobalt skal titreres i henhold til den enkelte patients respons, med
henblik på at opnå en optimal
effekt med færrest mulige bivirkninger.
Den maksimale totale daglige startdosis er 300 mg (100 mg 3 gange
daglig). Herefter øges den totale
daglige dosis med maksimalt 150 mg hver uge alt efter den enkelte
patients respons og tolerance. En
effektiv vedligeholdelsesdosis forventes at ligge mellem 600 mg/dag og
1.200 mg/dag.
Den maksimale totale vedligeholdelsesdosis er 1.200 mg/dag.
Sikkerheden og virkningen af doser
højere end 1.200 mg/dag er ikke fastlagt.
Hvis patienter undlader at tage en eller flere doser, anbefales det,
at de tager en enkelt dosis, så snart
de kommer i tanke om det.
Når en oversprungen dosis er taget, skal der gå mindst 3 timer, før
den næste dosis tages, og herefter
skal den sædvanlige doseringsplan igen følges.
Når Trobalt seponeres, skal doseringen gradvist reduceres over en
periode på mindst 3 uger (se pkt.
4.4).
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
_Ældre (65 år og derover) _
Der foreligger kun begrænsede data for sikkerhed og virkning af
retigabin hos patienter i alderen 65 år
og derover. Det anbefales at reducere start- og vedligeholdelsesdosis
af Trobalt hos ældre patienter.
Den totale daglige
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-11-2018
Листовка Листовка испански 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-11-2018
Листовка Листовка чешки 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-11-2018
Листовка Листовка немски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-11-2018
Листовка Листовка естонски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-11-2018
Листовка Листовка гръцки 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-11-2018
Листовка Листовка английски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-11-2018
Листовка Листовка френски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-11-2018
Листовка Листовка италиански 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-11-2018
Листовка Листовка латвийски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-11-2018
Листовка Листовка литовски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-11-2018
Листовка Листовка унгарски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-11-2018
Листовка Листовка малтийски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-11-2018
Листовка Листовка нидерландски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-11-2018
Листовка Листовка полски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-11-2018
Листовка Листовка португалски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-11-2018
Листовка Листовка румънски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-11-2018
Листовка Листовка словашки 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-11-2018
Листовка Листовка словенски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-11-2018
Листовка Листовка фински 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-11-2018
Листовка Листовка шведски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-11-2018
Листовка Листовка норвежки 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-11-2018
Листовка Листовка исландски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-11-2018
Листовка Листовка хърватски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-11-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите