Trobalt

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-11-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-11-2018

Bahan aktif:

retigabin

Boleh didapati daripada:

Glaxo Group Limited 

Kod ATC:

N03AX21

INN (Nama Antarabangsa):

retigabine

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptika,

Kawasan terapeutik:

Epilepsi

Tanda-tanda terapeutik:

Trobalt er indiceret som supplerende behandling af lægemiddelresistente partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos patienter over 18 år med epilepsi, hvor andre egnede lægemiddelkombinationer har vist sig utilstrækkelige eller ikke blevet tolereret.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Trukket tilbage

Tarikh kebenaran:

2011-03-27

Risalah maklumat

                                104
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
105
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TROBALT 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
TROBALT 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
TROBALT 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
TROBALT 300 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
TROBALT 400 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Retigabin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Trobalt
3.
Sådan skal du tage Trobalt
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Trobalt indeholder det aktive stof retigabin. Trobalt tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes
_antiepileptika_
. Det fungerer ved at forhindre den hjerneaktivitet, der forårsager
epileptiske anfald
(krampeanfald).
Trobalt anvendes til behandling af anfald, der påvirker én del af
hjernen (partielle anfald), der evt. kan
udvides til større områder i begge sider af hjernen (sekundær
generalisering). Det anvendes sammen
med andre antiepileptiske lægemidler til behandling af voksne, der
fortsat oplever anfald og hvor
andre kombinationer af antiepileptisk medicin ikke har tilstrækkelig
virkning.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TROBALT
TAG IKKE TROBALT
•
hvis du er allergisk over for retigabin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Trobalt (angivet i
punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, før du tager Trobalt:
•
hvis du er 65 år eller derover

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Trobalt 50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 50 mg retigabin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Lilla, runde, filmovertrukne tabletter på 5,6 mm, mærket "RTG 50"
på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Trobalt er indiceret som tillægsbehandling ved lægemiddelresistente
partielle epileptiske anfald med
eller uden sekundær generalisering hos voksne i alderen 18 år og
derover, hvor andre passende
kombinationer med andre lægemidler har vist sig utilstrækkelige
eller ikke tåles.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Trobalt skal titreres i henhold til den enkelte patients respons, med
henblik på at opnå en optimal
effekt med færrest mulige bivirkninger.
Den maksimale totale daglige startdosis er 300 mg (100 mg 3 gange
daglig). Herefter øges den totale
daglige dosis med maksimalt 150 mg hver uge alt efter den enkelte
patients respons og tolerance. En
effektiv vedligeholdelsesdosis forventes at ligge mellem 600 mg/dag og
1.200 mg/dag.
Den maksimale totale vedligeholdelsesdosis er 1.200 mg/dag.
Sikkerheden og virkningen af doser
højere end 1.200 mg/dag er ikke fastlagt.
Hvis patienter undlader at tage en eller flere doser, anbefales det,
at de tager en enkelt dosis, så snart
de kommer i tanke om det.
Når en oversprungen dosis er taget, skal der gå mindst 3 timer, før
den næste dosis tages, og herefter
skal den sædvanlige doseringsplan igen følges.
Når Trobalt seponeres, skal doseringen gradvist reduceres over en
periode på mindst 3 uger (se pkt.
4.4).
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
_Ældre (65 år og derover) _
Der foreligger kun begrænsede data for sikkerhed og virkning af
retigabin hos patienter i alderen 65 år
og derover. Det anbefales at reducere start- og vedligeholdelsesdosis
af Trobalt hos ældre patienter.
Den totale daglige
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-11-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen