Temozolomide Teva

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

temozolomid

Доступна з:

Teva B.V. 

Код атс:

L01AX03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

temozolomide

Терапевтична група:

Antineoplastická činidla

Терапевтична области:

Glioma; Glioblastoma

Терапевтичні свідчення:

Pro léčbu dospělých pacientů s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem souběžně s radioterapie (RT) a následně jako monoterapii. Pro léčbu dětí ve věku od tří let, dospívajících a dospělých pacientů s maligním gliomem, jako je multiformní glioblastom nebo anaplastický astrocytom, s recidivou nebo progresí po standardní terapii.

Огляд продуктів:

Revision: 21

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2010-01-28

інформаційний буклет

                                41
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
42
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG TVRDÉ TOBOLKY
temozolomidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNĚTE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři,lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Temozolomide Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Temozolomide Teva
užívat
3.
Jak se Temozolomide Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Temozolomide Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TEMOZOLOMIDE TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Temozolomide Teva obsahuje léčivou látku zvanou temozolomid. Toto
léčivo je protinádorovou
látkou.
Temozolomide Teva se používá k léčbě specifických forem
mozkových nádorů:
•
u dospělých s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem.
Temozolomide Teva se
používá nejprve v kombinaci s ozařováním (radioterapií;
souběžná fáze léčby) a následně
samostatně (monoterapeutická fáze léčby).
•
u dětí od 3 let a starších a u dospělých pacientů s maligním
gliomem, jako je multiformní
gliobla
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Temozolomide Teva 5 mg tvrdé tobolky
Temozolomide Teva 20 mg tvrdé tobolky
Temozolomide Teva 100 mg tvrdé tobolky
Temozolomide Teva 140 mg tvrdé tobolky
Temozolomide Teva 180 mg tvrdé tobolky
Temozolomide Teva 250 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Temozolomide Teva 5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 5 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 87 mg laktózy.
Temozolomide Teva 20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 20 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 72 mg laktózy a oranžovou žluť FCF
(E110).
Temozolomide Teva 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 100 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 84 mg laktózy.
Temozolomide Teva 140 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 140 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 117 mg laktózy.
Temozolomide Teva 180 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 180 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 150 mg laktózy.
Temozolomide Teva 250 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 250 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 209 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Temozolomide Teva 5 mg tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky mají neprůsvitné bílé tělo a víčko. Na víčku
jsou dva proužky zeleným inkoustem a na
těle tobolky je zeleným inkoustem „T 5 mg“. Tobolka měří na
délku přibližně 16 mm.
Temozolomide Teva 20 mg tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky mají neprůsvitné bílé tělo a víčko. Na víčku
jsou dva proužky oranžovým inkoustem
a na těle tobolky je oranžovým inkoustem „T 20 mg“. Tobolka
měří na délku přibližně 18 mm.
Temozolomide Tev
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-02-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-02-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-02-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-02-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів