Temozolomide Teva

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-02-2022

Werkstoffen:

temozolomid

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V. 

ATC-code:

L01AX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

temozolomide

Therapeutische categorie:

Antineoplastická činidla

Therapeutisch gebied:

Glioma; Glioblastoma

therapeutische indicaties:

Pro léčbu dospělých pacientů s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem souběžně s radioterapie (RT) a následně jako monoterapii. Pro léčbu dětí ve věku od tří let, dospívajících a dospělých pacientů s maligním gliomem, jako je multiformní glioblastom nebo anaplastický astrocytom, s recidivou nebo progresí po standardní terapii.

Product samenvatting:

Revision: 21

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2010-01-28

Bijsluiter

                                41
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
42
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG TVRDÉ TOBOLKY
temozolomidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNĚTE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři,lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Temozolomide Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Temozolomide Teva
užívat
3.
Jak se Temozolomide Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Temozolomide Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TEMOZOLOMIDE TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Temozolomide Teva obsahuje léčivou látku zvanou temozolomid. Toto
léčivo je protinádorovou
látkou.
Temozolomide Teva se používá k léčbě specifických forem
mozkových nádorů:
•
u dospělých s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem.
Temozolomide Teva se
používá nejprve v kombinaci s ozařováním (radioterapií;
souběžná fáze léčby) a následně
samostatně (monoterapeutická fáze léčby).
•
u dětí od 3 let a starších a u dospělých pacientů s maligním
gliomem, jako je multiformní
gliobla
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Temozolomide Teva 5 mg tvrdé tobolky
Temozolomide Teva 20 mg tvrdé tobolky
Temozolomide Teva 100 mg tvrdé tobolky
Temozolomide Teva 140 mg tvrdé tobolky
Temozolomide Teva 180 mg tvrdé tobolky
Temozolomide Teva 250 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Temozolomide Teva 5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 5 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 87 mg laktózy.
Temozolomide Teva 20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 20 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 72 mg laktózy a oranžovou žluť FCF
(E110).
Temozolomide Teva 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 100 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 84 mg laktózy.
Temozolomide Teva 140 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 140 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 117 mg laktózy.
Temozolomide Teva 180 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 180 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 150 mg laktózy.
Temozolomide Teva 250 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 250 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 209 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Temozolomide Teva 5 mg tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky mají neprůsvitné bílé tělo a víčko. Na víčku
jsou dva proužky zeleným inkoustem a na
těle tobolky je zeleným inkoustem „T 5 mg“. Tobolka měří na
délku přibližně 16 mm.
Temozolomide Teva 20 mg tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky mají neprůsvitné bílé tělo a víčko. Na víčku
jsou dva proužky oranžovým inkoustem
a na těle tobolky je oranžovým inkoustem „T 20 mg“. Tobolka
měří na délku přibližně 18 mm.
Temozolomide Tev
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-09-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten