Temozolomide Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

temozolomid

Mevcut itibaren:

Teva B.V. 

ATC kodu:

L01AX03

INN (International Adı):

temozolomide

Terapötik grubu:

Antineoplastická činidla

Terapötik alanı:

Glioma; Glioblastoma

Terapötik endikasyonlar:

Pro léčbu dospělých pacientů s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem souběžně s radioterapie (RT) a následně jako monoterapii. Pro léčbu dětí ve věku od tří let, dospívajících a dospělých pacientů s maligním gliomem, jako je multiformní glioblastom nebo anaplastický astrocytom, s recidivou nebo progresí po standardní terapii.

Ürün özeti:

Revision: 21

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2010-01-28

Bilgilendirme broşürü

                                41
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
42
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG TVRDÉ TOBOLKY
temozolomidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNĚTE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři,lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Temozolomide Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Temozolomide Teva
užívat
3.
Jak se Temozolomide Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Temozolomide Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TEMOZOLOMIDE TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Temozolomide Teva obsahuje léčivou látku zvanou temozolomid. Toto
léčivo je protinádorovou
látkou.
Temozolomide Teva se používá k léčbě specifických forem
mozkových nádorů:
•
u dospělých s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem.
Temozolomide Teva se
používá nejprve v kombinaci s ozařováním (radioterapií;
souběžná fáze léčby) a následně
samostatně (monoterapeutická fáze léčby).
•
u dětí od 3 let a starších a u dospělých pacientů s maligním
gliomem, jako je multiformní
gliobla
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Temozolomide Teva 5 mg tvrdé tobolky
Temozolomide Teva 20 mg tvrdé tobolky
Temozolomide Teva 100 mg tvrdé tobolky
Temozolomide Teva 140 mg tvrdé tobolky
Temozolomide Teva 180 mg tvrdé tobolky
Temozolomide Teva 250 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Temozolomide Teva 5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 5 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 87 mg laktózy.
Temozolomide Teva 20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 20 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 72 mg laktózy a oranžovou žluť FCF
(E110).
Temozolomide Teva 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 100 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 84 mg laktózy.
Temozolomide Teva 140 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 140 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 117 mg laktózy.
Temozolomide Teva 180 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 180 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 150 mg laktózy.
Temozolomide Teva 250 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 250 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 209 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Temozolomide Teva 5 mg tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky mají neprůsvitné bílé tělo a víčko. Na víčku
jsou dva proužky zeleným inkoustem a na
těle tobolky je zeleným inkoustem „T 5 mg“. Tobolka měří na
délku přibližně 16 mm.
Temozolomide Teva 20 mg tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky mají neprůsvitné bílé tělo a víčko. Na víčku
jsou dva proužky oranžovým inkoustem
a na těle tobolky je oranžovým inkoustem „T 20 mg“. Tobolka
měří na délku přibližně 18 mm.
Temozolomide Tev
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-09-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin