Temozolomide Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

temozolomid

Dostępny od:

Teva B.V. 

Kod ATC:

L01AX03

INN (International Nazwa):

temozolomide

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastická činidla

Dziedzina terapeutyczna:

Glioma; Glioblastoma

Wskazania:

Pro léčbu dospělých pacientů s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem souběžně s radioterapie (RT) a následně jako monoterapii. Pro léčbu dětí ve věku od tří let, dospívajících a dospělých pacientů s maligním gliomem, jako je multiformní glioblastom nebo anaplastický astrocytom, s recidivou nebo progresí po standardní terapii.

Podsumowanie produktu:

Revision: 21

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2010-01-28

Ulotka dla pacjenta

                                41
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
42
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG TVRDÉ TOBOLKY
temozolomidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNĚTE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři,lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Temozolomide Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Temozolomide Teva
užívat
3.
Jak se Temozolomide Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Temozolomide Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TEMOZOLOMIDE TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Temozolomide Teva obsahuje léčivou látku zvanou temozolomid. Toto
léčivo je protinádorovou
látkou.
Temozolomide Teva se používá k léčbě specifických forem
mozkových nádorů:
•
u dospělých s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem.
Temozolomide Teva se
používá nejprve v kombinaci s ozařováním (radioterapií;
souběžná fáze léčby) a následně
samostatně (monoterapeutická fáze léčby).
•
u dětí od 3 let a starších a u dospělých pacientů s maligním
gliomem, jako je multiformní
gliobla
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Temozolomide Teva 5 mg tvrdé tobolky
Temozolomide Teva 20 mg tvrdé tobolky
Temozolomide Teva 100 mg tvrdé tobolky
Temozolomide Teva 140 mg tvrdé tobolky
Temozolomide Teva 180 mg tvrdé tobolky
Temozolomide Teva 250 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Temozolomide Teva 5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 5 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 87 mg laktózy.
Temozolomide Teva 20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 20 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 72 mg laktózy a oranžovou žluť FCF
(E110).
Temozolomide Teva 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 100 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 84 mg laktózy.
Temozolomide Teva 140 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 140 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 117 mg laktózy.
Temozolomide Teva 180 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 180 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 150 mg laktózy.
Temozolomide Teva 250 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 250 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 209 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Temozolomide Teva 5 mg tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky mají neprůsvitné bílé tělo a víčko. Na víčku
jsou dva proužky zeleným inkoustem a na
těle tobolky je zeleným inkoustem „T 5 mg“. Tobolka měří na
délku přibližně 16 mm.
Temozolomide Teva 20 mg tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky mají neprůsvitné bílé tělo a víčko. Na víčku
jsou dva proužky oranžovým inkoustem
a na těle tobolky je oranžovým inkoustem „T 20 mg“. Tobolka
měří na délku přibližně 18 mm.
Temozolomide Tev
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-09-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów