Tekturna

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

aliskiren

Доступна з:

Novartis Europharm Ltd.

Код атс:

C09XA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

aliskiren

Терапевтична група:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Терапевтична области:

Hipertensija

Терапевтичні свідчення:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Atsaukts

Дата Авторизація:

2007-08-22

інформаційний буклет

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tekturna 150 mg apvalkotā
s tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā
tablete sat
ur 150 mg aliskirēna (
_aliskiren_
) (hemifumarāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu s
k
atīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU F
O
RMA
Apvalkotā
s tabletes
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, apaļa tablete, ar uzdrukātu
‘IL’ uz vienas puses un ‘NVR’ uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciā
la
s hipertensijas ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā Tekturna deva ir
150 mg vienu reizi dienā. Pacientiem, kam neizdodas pietiekami
kontrolēt
asinsspiedienu, devu var palielināt līdz 300 mg vienu reizi dienā.
Nozīmīga antihipertensīvā iedarbība parā
dās divu nedēļu laikā (85-90%) pēc terapijas uzsākšanas ar
150 mg devu vienu reizi dienā.
Tekturna var lietot atsevišķi vai kombinā
cijā ar citiem antihipertensīviem līdzekļiem (skatīt
apakšpunktus
4.4 un 5.1).
Tekturna ieteicams lietot vienu reizi dienā kopā
ar vieglu m
altīti, vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā ar Tekturna.
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Aknu darbība
s traucē
jumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt apakšpunktu 5.2).
Gados vecāki
pacienti (vecāki par 65 gadiem)
Gados vecākiem pacientiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama.
Bērni (līdz 18 gadu vecumam)
Tekturna nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem līdz 18
gadu vecumam, jo nav informācijas par
drošību un efektivitāti (skatīt apakšpunktu 5.2).
2
Zāles vairs nav reğistrētas
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstinā
ta jutība pret aktīvo vielu
vai jebkuru no palīgvielām.
Angioneirotiskā
tūska p
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tekturna 150 mg apvalkotā
s tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā
tablete sat
ur 150 mg aliskirēna (
_aliskiren_
) (hemifumarāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu s
k
atīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU F
O
RMA
Apvalkotā
s tabletes
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, apaļa tablete, ar uzdrukātu
‘IL’ uz vienas puses un ‘NVR’ uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciā
la
s hipertensijas ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā Tekturna deva ir
150 mg vienu reizi dienā. Pacientiem, kam neizdodas pietiekami
kontrolēt
asinsspiedienu, devu var palielināt līdz 300 mg vienu reizi dienā.
Nozīmīga antihipertensīvā iedarbība parā
dās divu nedēļu laikā (85-90%) pēc terapijas uzsākšanas ar
150 mg devu vienu reizi dienā.
Tekturna var lietot atsevišķi vai kombinā
cijā ar citiem antihipertensīviem līdzekļiem (skatīt
apakšpunktus
4.4 un 5.1).
Tekturna ieteicams lietot vienu reizi dienā kopā
ar vieglu m
altīti, vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā ar Tekturna.
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Aknu darbība
s traucē
jumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt apakšpunktu 5.2).
Gados vecāki
pacienti (vecāki par 65 gadiem)
Gados vecākiem pacientiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama.
Bērni (līdz 18 gadu vecumam)
Tekturna nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem līdz 18
gadu vecumam, jo nav informācijas par
drošību un efektivitāti (skatīt apakšpunktu 5.2).
2
Zāles vairs nav reğistrētas
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstinā
ta jutība pret aktīvo vielu
vai jebkuru no palīgvielām.
Angioneirotiskā
tūska p
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 09-09-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 09-09-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 09-09-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 09-09-2009

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів