Tekturna

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

aliskiren

Disponible desde:

Novartis Europharm Ltd.

Código ATC:

C09XA02

Designación común internacional (DCI):

aliskiren

Grupo terapéutico:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Área terapéutica:

Hipertensija

indicaciones terapéuticas:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2007-08-22

Información para el usuario

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tekturna 150 mg apvalkotā
s tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā
tablete sat
ur 150 mg aliskirēna (
_aliskiren_
) (hemifumarāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu s
k
atīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU F
O
RMA
Apvalkotā
s tabletes
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, apaļa tablete, ar uzdrukātu
‘IL’ uz vienas puses un ‘NVR’ uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciā
la
s hipertensijas ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā Tekturna deva ir
150 mg vienu reizi dienā. Pacientiem, kam neizdodas pietiekami
kontrolēt
asinsspiedienu, devu var palielināt līdz 300 mg vienu reizi dienā.
Nozīmīga antihipertensīvā iedarbība parā
dās divu nedēļu laikā (85-90%) pēc terapijas uzsākšanas ar
150 mg devu vienu reizi dienā.
Tekturna var lietot atsevišķi vai kombinā
cijā ar citiem antihipertensīviem līdzekļiem (skatīt
apakšpunktus
4.4 un 5.1).
Tekturna ieteicams lietot vienu reizi dienā kopā
ar vieglu m
altīti, vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā ar Tekturna.
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Aknu darbība
s traucē
jumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt apakšpunktu 5.2).
Gados vecāki
pacienti (vecāki par 65 gadiem)
Gados vecākiem pacientiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama.
Bērni (līdz 18 gadu vecumam)
Tekturna nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem līdz 18
gadu vecumam, jo nav informācijas par
drošību un efektivitāti (skatīt apakšpunktu 5.2).
2
Zāles vairs nav reğistrētas
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstinā
ta jutība pret aktīvo vielu
vai jebkuru no palīgvielām.
Angioneirotiskā
tūska p
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tekturna 150 mg apvalkotā
s tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā
tablete sat
ur 150 mg aliskirēna (
_aliskiren_
) (hemifumarāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu s
k
atīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU F
O
RMA
Apvalkotā
s tabletes
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, apaļa tablete, ar uzdrukātu
‘IL’ uz vienas puses un ‘NVR’ uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciā
la
s hipertensijas ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā Tekturna deva ir
150 mg vienu reizi dienā. Pacientiem, kam neizdodas pietiekami
kontrolēt
asinsspiedienu, devu var palielināt līdz 300 mg vienu reizi dienā.
Nozīmīga antihipertensīvā iedarbība parā
dās divu nedēļu laikā (85-90%) pēc terapijas uzsākšanas ar
150 mg devu vienu reizi dienā.
Tekturna var lietot atsevišķi vai kombinā
cijā ar citiem antihipertensīviem līdzekļiem (skatīt
apakšpunktus
4.4 un 5.1).
Tekturna ieteicams lietot vienu reizi dienā kopā
ar vieglu m
altīti, vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā ar Tekturna.
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Aknu darbība
s traucē
jumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt apakšpunktu 5.2).
Gados vecāki
pacienti (vecāki par 65 gadiem)
Gados vecākiem pacientiem sākumdevas pielāgošana nav
nepieciešama.
Bērni (līdz 18 gadu vecumam)
Tekturna nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem līdz 18
gadu vecumam, jo nav informācijas par
drošību un efektivitāti (skatīt apakšpunktu 5.2).
2
Zāles vairs nav reğistrētas
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstinā
ta jutība pret aktīvo vielu
vai jebkuru no palīgvielām.
Angioneirotiskā
tūska p
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-09-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario español 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica español 09-09-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-09-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-09-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-09-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-09-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-09-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-09-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-09-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-09-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-09-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-09-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-09-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-09-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-09-2009

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos