Tadalafil Lilly

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

tadalafilis

Доступна з:

Eli Lilly Nederland B.V.

Код атс:

G04BE08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tadalafil

Терапевтична група:

Urologiniai preparatai

Терапевтична области:

Erekcijos sutrikimas

Терапевтичні свідчення:

Suaugusių vyrų erekcijos disfunkcijos gydymas. Tam, kad tadalafilis būtų veiksmingas, reikalinga seksualinė stimuliacija. Tadalafilio Lilly nėra nurodyta naudoti moterims. Gydymo požymių ir simptomų, gerybine prostatos hiperplazija suaugusių vyrų.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2017-03-22

інформаційний буклет

                                63
B. PAKUOTĖS LAPELIS
64
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TADALAFIL LILLY 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
tadalafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis
šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tadalafil Lilly ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tadalafil Lilly
3.
Kaip vartoti Tadalafil Lilly
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tadalafil Lilly
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TADALAFIL LILLY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tadalafil Lilly gydomas suaugusių vyrų erekcijos funkcijos
sutrikimas. Tai būklė, kai varpa
nestandėja arba neišsilaiko pakankamai standi, kad vyras galėtų
atlikti lytinį aktą. Nustatyta, kad
Tadalafil Lilly reikšmingai pagerina gebėjimą pasiekti standžią
varpos erekciją, būtiną lytiniam
aktyvumui.
Tadalafil Lilly sudėtyje yra veikliosios medžiagos tadalafilio,
kuris priklauso vaistų, vadinamų 5-ojo
tipo fosfodiesterazės inhibitoriais, grupei. Tadalafil Lilly veikia
po seksualinės stimuliacijos: padeda
atpalaiduoti varpos kraujagyslių lygiuosius raumenis, todėl į ją
patenka kraujo. Dėl to pagerėja
erekcijos funkcija. Jeigu erekcijos disfunkcijos nėra, Tadalafil
Lilly nepadeda.
Svarbu suprasti, kad Tadalafil Lilly neveikia be seksualinės
stimuliacijos. Jums su partnere reikės
užsiimti išankstiniu žaidimu taip pat, kaip užsiimtumėte ir
negerdami vaistinio preparato nuo erekcijos
sutrikimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TADALAFIL LILLY
TADALAFIL LILLY V
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tadalafil Lilly 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg tadalafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 87 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Tabletės yra oranžiniai geltonos, migdolų formos, 8,58 mm x 5,23 mm
dydžio, viena jų pusė ženklinta
užrašu „C 2½”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių vyrų erekcijos funkcijos sutrikimo gydymas.
Kad tadalafilis būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
Moterų Tadalafil Lilly gydyti negalima.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiems vyrams _
Paprastai rekomenduojama tadalafilio dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti
prieš planuojamus lytinius
santykius, valgio metu arba nevalgius.
Pacientams, kuriems 10 mg dozė reikiamo poveikio nesukelia, galima
gerti 20 mg dozę. Ją reikia gerti
likus ne mažiau kaip 30 min. iki lytinių santykių.
Galima gerti ne dažniau kaip vieną kartą per parą.
Tadalafilio 10 mg ir 20 mg tabletės skirtos gerti prieš planuojamus
lytinius santykius, nuolat kiekvieną
parą jų vartoti nerekomenduojama.
Atsižvelgiant į paciento pasirinkimą ir gydytojo sprendimą,
vyrams, kurie Tadalafil Lilly numato gerti
dažnai (mažiausiai 2 kartus per savaitę), gali tikti kasdieninis
Tadalafil Lilly vienos mažesnės dozės
vartojimas.
Tokiems pacientams rekomenduojama dozė yra 5 mg. Ji geriama vieną
kartą per parą, maždaug tokiu
pačiu paros laiku. Atsižvelgiant į toleravimą, paros dozę galima
sumažinti iki 2,5 mg.
3
Reikia periodiškai iš naujo tirti tolesnio kasdieninio vartojimo
tinkamumą.
_Specialių grupių pacientams _
_Senyviems vyrams _
Senyviems vyrams dozę keisti nebūtina.
_Vyrams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas _
Jeigu yra lengva
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 07-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 07-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 07-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів