Tadalafil Lilly

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

tadalafilis

Mevcut itibaren:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodu:

G04BE08

INN (International Adı):

tadalafil

Terapötik grubu:

Urologiniai preparatai

Terapötik alanı:

Erekcijos sutrikimas

Terapötik endikasyonlar:

Suaugusių vyrų erekcijos disfunkcijos gydymas. Tam, kad tadalafilis būtų veiksmingas, reikalinga seksualinė stimuliacija. Tadalafilio Lilly nėra nurodyta naudoti moterims. Gydymo požymių ir simptomų, gerybine prostatos hiperplazija suaugusių vyrų.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2017-03-22

Bilgilendirme broşürü

                                63
B. PAKUOTĖS LAPELIS
64
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TADALAFIL LILLY 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
tadalafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis
šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tadalafil Lilly ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tadalafil Lilly
3.
Kaip vartoti Tadalafil Lilly
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tadalafil Lilly
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TADALAFIL LILLY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tadalafil Lilly gydomas suaugusių vyrų erekcijos funkcijos
sutrikimas. Tai būklė, kai varpa
nestandėja arba neišsilaiko pakankamai standi, kad vyras galėtų
atlikti lytinį aktą. Nustatyta, kad
Tadalafil Lilly reikšmingai pagerina gebėjimą pasiekti standžią
varpos erekciją, būtiną lytiniam
aktyvumui.
Tadalafil Lilly sudėtyje yra veikliosios medžiagos tadalafilio,
kuris priklauso vaistų, vadinamų 5-ojo
tipo fosfodiesterazės inhibitoriais, grupei. Tadalafil Lilly veikia
po seksualinės stimuliacijos: padeda
atpalaiduoti varpos kraujagyslių lygiuosius raumenis, todėl į ją
patenka kraujo. Dėl to pagerėja
erekcijos funkcija. Jeigu erekcijos disfunkcijos nėra, Tadalafil
Lilly nepadeda.
Svarbu suprasti, kad Tadalafil Lilly neveikia be seksualinės
stimuliacijos. Jums su partnere reikės
užsiimti išankstiniu žaidimu taip pat, kaip užsiimtumėte ir
negerdami vaistinio preparato nuo erekcijos
sutrikimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TADALAFIL LILLY
TADALAFIL LILLY V
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tadalafil Lilly 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg tadalafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 87 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Tabletės yra oranžiniai geltonos, migdolų formos, 8,58 mm x 5,23 mm
dydžio, viena jų pusė ženklinta
užrašu „C 2½”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių vyrų erekcijos funkcijos sutrikimo gydymas.
Kad tadalafilis būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
Moterų Tadalafil Lilly gydyti negalima.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiems vyrams _
Paprastai rekomenduojama tadalafilio dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti
prieš planuojamus lytinius
santykius, valgio metu arba nevalgius.
Pacientams, kuriems 10 mg dozė reikiamo poveikio nesukelia, galima
gerti 20 mg dozę. Ją reikia gerti
likus ne mažiau kaip 30 min. iki lytinių santykių.
Galima gerti ne dažniau kaip vieną kartą per parą.
Tadalafilio 10 mg ir 20 mg tabletės skirtos gerti prieš planuojamus
lytinius santykius, nuolat kiekvieną
parą jų vartoti nerekomenduojama.
Atsižvelgiant į paciento pasirinkimą ir gydytojo sprendimą,
vyrams, kurie Tadalafil Lilly numato gerti
dažnai (mažiausiai 2 kartus per savaitę), gali tikti kasdieninis
Tadalafil Lilly vienos mažesnės dozės
vartojimas.
Tokiems pacientams rekomenduojama dozė yra 5 mg. Ji geriama vieną
kartą per parą, maždaug tokiu
pačiu paros laiku. Atsižvelgiant į toleravimą, paros dozę galima
sumažinti iki 2,5 mg.
3
Reikia periodiškai iš naujo tirti tolesnio kasdieninio vartojimo
tinkamumą.
_Specialių grupių pacientams _
_Senyviems vyrams _
Senyviems vyrams dozę keisti nebūtina.
_Vyrams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas _
Jeigu yra lengva
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-04-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin