Tadalafil Lilly

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

tadalafilis

Disponible desde:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

G04BE08

Designación común internacional (DCI):

tadalafil

Grupo terapéutico:

Urologiniai preparatai

Área terapéutica:

Erekcijos sutrikimas

indicaciones terapéuticas:

Suaugusių vyrų erekcijos disfunkcijos gydymas. Tam, kad tadalafilis būtų veiksmingas, reikalinga seksualinė stimuliacija. Tadalafilio Lilly nėra nurodyta naudoti moterims. Gydymo požymių ir simptomų, gerybine prostatos hiperplazija suaugusių vyrų.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2017-03-22

Información para el usuario

                                63
B. PAKUOTĖS LAPELIS
64
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TADALAFIL LILLY 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
tadalafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis
šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tadalafil Lilly ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tadalafil Lilly
3.
Kaip vartoti Tadalafil Lilly
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tadalafil Lilly
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TADALAFIL LILLY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tadalafil Lilly gydomas suaugusių vyrų erekcijos funkcijos
sutrikimas. Tai būklė, kai varpa
nestandėja arba neišsilaiko pakankamai standi, kad vyras galėtų
atlikti lytinį aktą. Nustatyta, kad
Tadalafil Lilly reikšmingai pagerina gebėjimą pasiekti standžią
varpos erekciją, būtiną lytiniam
aktyvumui.
Tadalafil Lilly sudėtyje yra veikliosios medžiagos tadalafilio,
kuris priklauso vaistų, vadinamų 5-ojo
tipo fosfodiesterazės inhibitoriais, grupei. Tadalafil Lilly veikia
po seksualinės stimuliacijos: padeda
atpalaiduoti varpos kraujagyslių lygiuosius raumenis, todėl į ją
patenka kraujo. Dėl to pagerėja
erekcijos funkcija. Jeigu erekcijos disfunkcijos nėra, Tadalafil
Lilly nepadeda.
Svarbu suprasti, kad Tadalafil Lilly neveikia be seksualinės
stimuliacijos. Jums su partnere reikės
užsiimti išankstiniu žaidimu taip pat, kaip užsiimtumėte ir
negerdami vaistinio preparato nuo erekcijos
sutrikimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TADALAFIL LILLY
TADALAFIL LILLY V
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tadalafil Lilly 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg tadalafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 87 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Tabletės yra oranžiniai geltonos, migdolų formos, 8,58 mm x 5,23 mm
dydžio, viena jų pusė ženklinta
užrašu „C 2½”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių vyrų erekcijos funkcijos sutrikimo gydymas.
Kad tadalafilis būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
Moterų Tadalafil Lilly gydyti negalima.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiems vyrams _
Paprastai rekomenduojama tadalafilio dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti
prieš planuojamus lytinius
santykius, valgio metu arba nevalgius.
Pacientams, kuriems 10 mg dozė reikiamo poveikio nesukelia, galima
gerti 20 mg dozę. Ją reikia gerti
likus ne mažiau kaip 30 min. iki lytinių santykių.
Galima gerti ne dažniau kaip vieną kartą per parą.
Tadalafilio 10 mg ir 20 mg tabletės skirtos gerti prieš planuojamus
lytinius santykius, nuolat kiekvieną
parą jų vartoti nerekomenduojama.
Atsižvelgiant į paciento pasirinkimą ir gydytojo sprendimą,
vyrams, kurie Tadalafil Lilly numato gerti
dažnai (mažiausiai 2 kartus per savaitę), gali tikti kasdieninis
Tadalafil Lilly vienos mažesnės dozės
vartojimas.
Tokiems pacientams rekomenduojama dozė yra 5 mg. Ji geriama vieną
kartą per parą, maždaug tokiu
pačiu paros laiku. Atsižvelgiant į toleravimą, paros dozę galima
sumažinti iki 2,5 mg.
3
Reikia periodiškai iš naujo tirti tolesnio kasdieninio vartojimo
tinkamumą.
_Specialių grupių pacientams _
_Senyviems vyrams _
Senyviems vyrams dozę keisti nebūtina.
_Vyrams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas _
Jeigu yra lengva
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 21-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos