Tadalafil Lilly

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

tadalafilis

Disponível em:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

G04BE08

DCI (Denominação Comum Internacional):

tadalafil

Grupo terapêutico:

Urologiniai preparatai

Área terapêutica:

Erekcijos sutrikimas

Indicações terapêuticas:

Suaugusių vyrų erekcijos disfunkcijos gydymas. Tam, kad tadalafilis būtų veiksmingas, reikalinga seksualinė stimuliacija. Tadalafilio Lilly nėra nurodyta naudoti moterims. Gydymo požymių ir simptomų, gerybine prostatos hiperplazija suaugusių vyrų.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2017-03-22

Folheto informativo - Bula

                                63
B. PAKUOTĖS LAPELIS
64
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TADALAFIL LILLY 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
tadalafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis
šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tadalafil Lilly ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tadalafil Lilly
3.
Kaip vartoti Tadalafil Lilly
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tadalafil Lilly
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TADALAFIL LILLY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tadalafil Lilly gydomas suaugusių vyrų erekcijos funkcijos
sutrikimas. Tai būklė, kai varpa
nestandėja arba neišsilaiko pakankamai standi, kad vyras galėtų
atlikti lytinį aktą. Nustatyta, kad
Tadalafil Lilly reikšmingai pagerina gebėjimą pasiekti standžią
varpos erekciją, būtiną lytiniam
aktyvumui.
Tadalafil Lilly sudėtyje yra veikliosios medžiagos tadalafilio,
kuris priklauso vaistų, vadinamų 5-ojo
tipo fosfodiesterazės inhibitoriais, grupei. Tadalafil Lilly veikia
po seksualinės stimuliacijos: padeda
atpalaiduoti varpos kraujagyslių lygiuosius raumenis, todėl į ją
patenka kraujo. Dėl to pagerėja
erekcijos funkcija. Jeigu erekcijos disfunkcijos nėra, Tadalafil
Lilly nepadeda.
Svarbu suprasti, kad Tadalafil Lilly neveikia be seksualinės
stimuliacijos. Jums su partnere reikės
užsiimti išankstiniu žaidimu taip pat, kaip užsiimtumėte ir
negerdami vaistinio preparato nuo erekcijos
sutrikimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TADALAFIL LILLY
TADALAFIL LILLY V
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tadalafil Lilly 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg tadalafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 87 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Tabletės yra oranžiniai geltonos, migdolų formos, 8,58 mm x 5,23 mm
dydžio, viena jų pusė ženklinta
užrašu „C 2½”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių vyrų erekcijos funkcijos sutrikimo gydymas.
Kad tadalafilis būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
Moterų Tadalafil Lilly gydyti negalima.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiems vyrams _
Paprastai rekomenduojama tadalafilio dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti
prieš planuojamus lytinius
santykius, valgio metu arba nevalgius.
Pacientams, kuriems 10 mg dozė reikiamo poveikio nesukelia, galima
gerti 20 mg dozę. Ją reikia gerti
likus ne mažiau kaip 30 min. iki lytinių santykių.
Galima gerti ne dažniau kaip vieną kartą per parą.
Tadalafilio 10 mg ir 20 mg tabletės skirtos gerti prieš planuojamus
lytinius santykius, nuolat kiekvieną
parą jų vartoti nerekomenduojama.
Atsižvelgiant į paciento pasirinkimą ir gydytojo sprendimą,
vyrams, kurie Tadalafil Lilly numato gerti
dažnai (mažiausiai 2 kartus per savaitę), gali tikti kasdieninis
Tadalafil Lilly vienos mažesnės dozės
vartojimas.
Tokiems pacientams rekomenduojama dozė yra 5 mg. Ji geriama vieną
kartą per parą, maždaug tokiu
pačiu paros laiku. Atsižvelgiant į toleravimą, paros dozę galima
sumažinti iki 2,5 mg.
3
Reikia periodiškai iš naujo tirti tolesnio kasdieninio vartojimo
tinkamumą.
_Specialių grupių pacientams _
_Senyviems vyrams _
Senyviems vyrams dozę keisti nebūtina.
_Vyrams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas _
Jeigu yra lengva
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 07-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 07-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 21-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 07-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 21-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 07-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 07-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 21-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos