Tadalafil Lilly

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

tadalafilis

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

G04BE08

INN (nemzetközi neve):

tadalafil

Terápiás csoport:

Urologiniai preparatai

Terápiás terület:

Erekcijos sutrikimas

Terápiás javallatok:

Suaugusių vyrų erekcijos disfunkcijos gydymas. Tam, kad tadalafilis būtų veiksmingas, reikalinga seksualinė stimuliacija. Tadalafilio Lilly nėra nurodyta naudoti moterims. Gydymo požymių ir simptomų, gerybine prostatos hiperplazija suaugusių vyrų.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2017-03-22

Betegtájékoztató

                                63
B. PAKUOTĖS LAPELIS
64
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TADALAFIL LILLY 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
tadalafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis
šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tadalafil Lilly ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tadalafil Lilly
3.
Kaip vartoti Tadalafil Lilly
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tadalafil Lilly
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TADALAFIL LILLY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tadalafil Lilly gydomas suaugusių vyrų erekcijos funkcijos
sutrikimas. Tai būklė, kai varpa
nestandėja arba neišsilaiko pakankamai standi, kad vyras galėtų
atlikti lytinį aktą. Nustatyta, kad
Tadalafil Lilly reikšmingai pagerina gebėjimą pasiekti standžią
varpos erekciją, būtiną lytiniam
aktyvumui.
Tadalafil Lilly sudėtyje yra veikliosios medžiagos tadalafilio,
kuris priklauso vaistų, vadinamų 5-ojo
tipo fosfodiesterazės inhibitoriais, grupei. Tadalafil Lilly veikia
po seksualinės stimuliacijos: padeda
atpalaiduoti varpos kraujagyslių lygiuosius raumenis, todėl į ją
patenka kraujo. Dėl to pagerėja
erekcijos funkcija. Jeigu erekcijos disfunkcijos nėra, Tadalafil
Lilly nepadeda.
Svarbu suprasti, kad Tadalafil Lilly neveikia be seksualinės
stimuliacijos. Jums su partnere reikės
užsiimti išankstiniu žaidimu taip pat, kaip užsiimtumėte ir
negerdami vaistinio preparato nuo erekcijos
sutrikimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TADALAFIL LILLY
TADALAFIL LILLY V
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tadalafil Lilly 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg tadalafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 87 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Tabletės yra oranžiniai geltonos, migdolų formos, 8,58 mm x 5,23 mm
dydžio, viena jų pusė ženklinta
užrašu „C 2½”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių vyrų erekcijos funkcijos sutrikimo gydymas.
Kad tadalafilis būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
Moterų Tadalafil Lilly gydyti negalima.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiems vyrams _
Paprastai rekomenduojama tadalafilio dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti
prieš planuojamus lytinius
santykius, valgio metu arba nevalgius.
Pacientams, kuriems 10 mg dozė reikiamo poveikio nesukelia, galima
gerti 20 mg dozę. Ją reikia gerti
likus ne mažiau kaip 30 min. iki lytinių santykių.
Galima gerti ne dažniau kaip vieną kartą per parą.
Tadalafilio 10 mg ir 20 mg tabletės skirtos gerti prieš planuojamus
lytinius santykius, nuolat kiekvieną
parą jų vartoti nerekomenduojama.
Atsižvelgiant į paciento pasirinkimą ir gydytojo sprendimą,
vyrams, kurie Tadalafil Lilly numato gerti
dažnai (mažiausiai 2 kartus per savaitę), gali tikti kasdieninis
Tadalafil Lilly vienos mažesnės dozės
vartojimas.
Tokiems pacientams rekomenduojama dozė yra 5 mg. Ji geriama vieną
kartą per parą, maždaug tokiu
pačiu paros laiku. Atsižvelgiant į toleravimą, paros dozę galima
sumažinti iki 2,5 mg.
3
Reikia periodiškai iš naujo tirti tolesnio kasdieninio vartojimo
tinkamumą.
_Specialių grupių pacientams _
_Senyviems vyrams _
Senyviems vyrams dozę keisti nebūtina.
_Vyrams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas _
Jeigu yra lengva
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése