Strangvac

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Recombinant Streptococcus equi protein CCE, Recombinant Streptococcus equi protein Eq85, Recombinant Streptococcus equi protein IdeE

Доступна з:

Intervacc AB

Код атс:

QI05AB01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Streptococcus equi vaccine (recombinant proteins)

Терапевтична група:

Cavalos

Терапевтична области:

Imunológicos para equídeos

Терапевтичні свідчення:

For the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with S. equi.

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2021-08-16

інформаційний буклет

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
_ _
15
FOLHETO INFORMATIVO:
STRANGVAC SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA CAVALOS E PÓNEIS_ _
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Intervacc AB
Vastertorpsvagen 135
129 44 Hagersten
SUÉCIA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
3P BIOPHARMACEUTICALS, S.L.
C/ Mocholí 2,
Polígono Industrial Mocholí,
Noáin,
Navarra,
31110,
ESPANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Strangvac suspensão injetável para cavalos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Uma dose (2 ml) contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Proteína recombinante CCE de
_Streptococcus equi_
≥ 111,8 microgramas
Proteína recombinante Eq85 de
_Streptococcus equi_
≥ 44,6 microgramas
Proteína recombinante IdeE de
_Streptococcus equi_
≥ 34,6 microgramas
*conforme determinado através de testes de potência
_in vitro_
(ELISA)
ADJUVANTES:
Saponina QS-21 de Quillaia purificada (fração C)
≥ 260 microgramas
Colesterol
Fosfatidilcolina
Suspensão límpida incolor a amarelo.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Imunização ativa de cavalos a partir dos 8 meses de idade para:
16
−
Redução do aumento da temperatura corporal, tosse, dificuldade de
deglutição e sinais de depressão
(inapetência, alterações do comportamento) na fase aguda da
infeção por
_Streptococcus equi_
.
−
Redução do número de abcessos nos gânglios linfáticos
submandibulares e retrofaríngeos.
Início da imunidade:
2 semanas após a segunda dose de vacinação.
Duração da imunidade:
2 meses após a segunda dose de vacinação
A vacina destina-se à administração em cavalos para os quais tenha
sido claramente identificado um risco
elevado de infeção por
_Streptococcus equi_
em zonas onde se sabe existir este agente patogénico.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Após a vacinação, é muito frequente um au
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Strangvac suspensão injetável para cavalos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uma dose (2 ml) contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Proteína recombinante CCE de
_Streptococcus equi_
≥ 111,8 microgramas*
Proteína recombinante Eq85 de
_Streptococcus equi_
≥ 44,6 microgramas*
Proteína recombinante IdeE de
_Streptococcus equi_
≥ 34,6 microgramas*
*conforme determinado através de testes de potência in vitro
(ELISA)*
ADJUVANTES:
Saponina QS-21 de
_Quillaia_
purificada (fração C)
≥ 260 microgramas
Colesterol
Fosfatidilcolina
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Suspensão incolor a amarelo pálido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Equinos (Cavalos)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização ativa de cavalos a partir dos 8 meses de idade para:
_-_
_ _
Redução do aumento da temperatura corporal, tosse, dificuldade de
deglutição e sinais de depressão
(inapetência, alterações do comportamento) na fase aguda da
infeção por Streptococcus equi.
_-_
_ _
Redução do número de abcessos nos gânglios linfáticos
submandibulares e retrofaríngeos.
Início da imunidade:
_-_
_ _
2 semanas após a segunda dose de vacinação.
Duração da imunidade:
2 meses após a segunda dose de vacinação
A vacina destina-se à administração em cavalos para os quais tenha
sido claramente identificado um risco
elevado de infeção por
_Streptococcus equi_
em zonas onde se sabe existir este agente patogénico.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
Desconhece-se o efeito da vacinação em fases posteriores da
infeção, rutura de abcessos de gânglios
linfáticos desenvolvidos, prevalência do estado de portador
subsequente, gurma bastarda (abcessos
metastáticos), púrpura hemorrágica e miosite e recuperação.
Foi demonstrada eficác
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-01-1970
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-01-1970
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 01-01-1970

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів