Strangvac

국가: 유럽 연합

언어: 포르투갈어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
01-01-1970
Download 제품 특성 요약 (SPC)
01-01-1970
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
01-01-1970

유효 성분:

Recombinant Streptococcus equi protein CCE, Recombinant Streptococcus equi protein Eq85, Recombinant Streptococcus equi protein IdeE

제공처:

Intervacc AB

ATC 코드:

QI05AB01

INN (국제 이름):

Streptococcus equi vaccine (recombinant proteins)

치료 그룹:

Cavalos

치료 영역:

Imunológicos para equídeos

치료 징후:

For the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with S. equi.

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2021-08-16

환자 정보 전단

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
_ _
15
FOLHETO INFORMATIVO:
STRANGVAC SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA CAVALOS E PÓNEIS_ _
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Intervacc AB
Vastertorpsvagen 135
129 44 Hagersten
SUÉCIA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
3P BIOPHARMACEUTICALS, S.L.
C/ Mocholí 2,
Polígono Industrial Mocholí,
Noáin,
Navarra,
31110,
ESPANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Strangvac suspensão injetável para cavalos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Uma dose (2 ml) contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Proteína recombinante CCE de
_Streptococcus equi_
≥ 111,8 microgramas
Proteína recombinante Eq85 de
_Streptococcus equi_
≥ 44,6 microgramas
Proteína recombinante IdeE de
_Streptococcus equi_
≥ 34,6 microgramas
*conforme determinado através de testes de potência
_in vitro_
(ELISA)
ADJUVANTES:
Saponina QS-21 de Quillaia purificada (fração C)
≥ 260 microgramas
Colesterol
Fosfatidilcolina
Suspensão límpida incolor a amarelo.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Imunização ativa de cavalos a partir dos 8 meses de idade para:
16
−
Redução do aumento da temperatura corporal, tosse, dificuldade de
deglutição e sinais de depressão
(inapetência, alterações do comportamento) na fase aguda da
infeção por
_Streptococcus equi_
.
−
Redução do número de abcessos nos gânglios linfáticos
submandibulares e retrofaríngeos.
Início da imunidade:
2 semanas após a segunda dose de vacinação.
Duração da imunidade:
2 meses após a segunda dose de vacinação
A vacina destina-se à administração em cavalos para os quais tenha
sido claramente identificado um risco
elevado de infeção por
_Streptococcus equi_
em zonas onde se sabe existir este agente patogénico.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Após a vacinação, é muito frequente um au
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Strangvac suspensão injetável para cavalos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uma dose (2 ml) contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Proteína recombinante CCE de
_Streptococcus equi_
≥ 111,8 microgramas*
Proteína recombinante Eq85 de
_Streptococcus equi_
≥ 44,6 microgramas*
Proteína recombinante IdeE de
_Streptococcus equi_
≥ 34,6 microgramas*
*conforme determinado através de testes de potência in vitro
(ELISA)*
ADJUVANTES:
Saponina QS-21 de
_Quillaia_
purificada (fração C)
≥ 260 microgramas
Colesterol
Fosfatidilcolina
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Suspensão incolor a amarelo pálido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Equinos (Cavalos)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização ativa de cavalos a partir dos 8 meses de idade para:
_-_
_ _
Redução do aumento da temperatura corporal, tosse, dificuldade de
deglutição e sinais de depressão
(inapetência, alterações do comportamento) na fase aguda da
infeção por Streptococcus equi.
_-_
_ _
Redução do número de abcessos nos gânglios linfáticos
submandibulares e retrofaríngeos.
Início da imunidade:
_-_
_ _
2 semanas após a segunda dose de vacinação.
Duração da imunidade:
2 meses após a segunda dose de vacinação
A vacina destina-se à administração em cavalos para os quais tenha
sido claramente identificado um risco
elevado de infeção por
_Streptococcus equi_
em zonas onde se sabe existir este agente patogénico.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
Desconhece-se o efeito da vacinação em fases posteriores da
infeção, rutura de abcessos de gânglios
linfáticos desenvolvidos, prevalência do estado de portador
subsequente, gurma bastarda (abcessos
metastáticos), púrpura hemorrágica e miosite e recuperação.
Foi demonstrada eficác
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-01-1970

문서 기록보기