Strangvac

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: պորտուգալերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

Recombinant Streptococcus equi protein CCE, Recombinant Streptococcus equi protein Eq85, Recombinant Streptococcus equi protein IdeE

Հասանելի է:

Intervacc AB

ATC կոդը:

QI05AB01

INN (Միջազգային անվանումը):

Streptococcus equi vaccine (recombinant proteins)

Թերապեւտիկ խումբ:

Cavalos

Թերապեւտիկ տարածք:

Imunológicos para equídeos

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

For the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with S. equi.

Լիազորման կարգավիճակը:

Autorizado

Հաստատման ամսաթիվը:

2021-08-16

Տեղեկատվական թերթիկ

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
_ _
15
FOLHETO INFORMATIVO:
STRANGVAC SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA CAVALOS E PÓNEIS_ _
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Intervacc AB
Vastertorpsvagen 135
129 44 Hagersten
SUÉCIA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
3P BIOPHARMACEUTICALS, S.L.
C/ Mocholí 2,
Polígono Industrial Mocholí,
Noáin,
Navarra,
31110,
ESPANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Strangvac suspensão injetável para cavalos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Uma dose (2 ml) contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Proteína recombinante CCE de
_Streptococcus equi_
≥ 111,8 microgramas
Proteína recombinante Eq85 de
_Streptococcus equi_
≥ 44,6 microgramas
Proteína recombinante IdeE de
_Streptococcus equi_
≥ 34,6 microgramas
*conforme determinado através de testes de potência
_in vitro_
(ELISA)
ADJUVANTES:
Saponina QS-21 de Quillaia purificada (fração C)
≥ 260 microgramas
Colesterol
Fosfatidilcolina
Suspensão límpida incolor a amarelo.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Imunização ativa de cavalos a partir dos 8 meses de idade para:
16
−
Redução do aumento da temperatura corporal, tosse, dificuldade de
deglutição e sinais de depressão
(inapetência, alterações do comportamento) na fase aguda da
infeção por
_Streptococcus equi_
.
−
Redução do número de abcessos nos gânglios linfáticos
submandibulares e retrofaríngeos.
Início da imunidade:
2 semanas após a segunda dose de vacinação.
Duração da imunidade:
2 meses após a segunda dose de vacinação
A vacina destina-se à administração em cavalos para os quais tenha
sido claramente identificado um risco
elevado de infeção por
_Streptococcus equi_
em zonas onde se sabe existir este agente patogénico.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Após a vacinação, é muito frequente um au
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Strangvac suspensão injetável para cavalos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uma dose (2 ml) contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Proteína recombinante CCE de
_Streptococcus equi_
≥ 111,8 microgramas*
Proteína recombinante Eq85 de
_Streptococcus equi_
≥ 44,6 microgramas*
Proteína recombinante IdeE de
_Streptococcus equi_
≥ 34,6 microgramas*
*conforme determinado através de testes de potência in vitro
(ELISA)*
ADJUVANTES:
Saponina QS-21 de
_Quillaia_
purificada (fração C)
≥ 260 microgramas
Colesterol
Fosfatidilcolina
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Suspensão incolor a amarelo pálido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Equinos (Cavalos)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização ativa de cavalos a partir dos 8 meses de idade para:
_-_
_ _
Redução do aumento da temperatura corporal, tosse, dificuldade de
deglutição e sinais de depressão
(inapetência, alterações do comportamento) na fase aguda da
infeção por Streptococcus equi.
_-_
_ _
Redução do número de abcessos nos gânglios linfáticos
submandibulares e retrofaríngeos.
Início da imunidade:
_-_
_ _
2 semanas após a segunda dose de vacinação.
Duração da imunidade:
2 meses após a segunda dose de vacinação
A vacina destina-se à administração em cavalos para os quais tenha
sido claramente identificado um risco
elevado de infeção por
_Streptococcus equi_
em zonas onde se sabe existir este agente patogénico.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
Desconhece-se o efeito da vacinação em fases posteriores da
infeção, rutura de abcessos de gânglios
linfáticos desenvolvidos, prevalência do estado de portador
subsequente, gurma bastarda (abcessos
metastáticos), púrpura hemorrágica e miosite e recuperação.
Foi demonstrada eficác
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 01-01-1970
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 01-01-1970
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 01-01-1970
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 01-01-1970
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 01-01-1970
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 01-01-1970
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 01-01-1970
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 01-01-1970
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 01-01-1970
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 01-01-1970
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 01-01-1970
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 01-01-1970
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 01-01-1970
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 01-01-1970
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 01-01-1970
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 01-01-1970
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 01-01-1970
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 01-01-1970
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 01-01-1970
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 01-01-1970
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 01-01-1970
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 01-01-1970
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 01-01-1970
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 01-01-1970
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 01-01-1970
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 01-01-1970
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 01-01-1970
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 01-01-1970
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 01-01-1970
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 01-01-1970
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 01-01-1970
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 01-01-1970
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 01-01-1970
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 01-01-1970
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 01-01-1970
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 01-01-1970
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 01-01-1970
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 01-01-1970
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 01-01-1970
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 01-01-1970
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 01-01-1970
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 01-01-1970
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 01-01-1970
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 01-01-1970
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 01-01-1970
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 01-01-1970

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը