Spironolactone Ceva

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

spironolacton

Доступна з:

Ceva Santé Animale

Код атс:

QC03DA01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

spironolactone

Терапевтична група:

Hunde

Терапевтична области:

Diuretika

Терапевтичні свідчення:

Til anvendelse i kombination med standardterapi (herunder diuretisk støtte, hvor det er nødvendigt) til behandling af kongestivt hjertesvigt forårsaget af valvular regurgitation hos hunde.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

Trukket tilbage

Дата Авторизація:

2007-06-20

інформаційний буклет

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVER AF MARKEDFØRINGSTILLADELSE OG
INDEHAVER AF FREMSTILLINGSTILLADELSE ANSVARLIG FOR BATCH
RELEASE.
Indehaver af markedsføringstilladelse:
Ceva Santé Animale
10, avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Frankrig/
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
Fremstiller for batch release:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Frankrig
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
Spironolakton
3.
INDHOLD
Spironolactone Ceva 10 mg indeholder 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg indeholder 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg indeholder 80 mg spironolakton
4.
INDIKATIONER
Til anvendelse i kombination med standardbehandling (omfattende
vanddrivende behandling om
nødvendigt) til behandling af kongestiv hjerteinsufficiens
forårsaget af valvulært tilbageløb hos hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr, der lider af hypoadrenokorticisme,
hyperkalæmi eller hyponatriæmi.
Bør ikke anvendes sammen med NSAID til hunde med renal insufficiens.
24
Bør ikke anvendes i forbindelse med drægtighed og laktation.
Bør ikke anvendes til dyr, der anvendes eller påtænkes anvendt til
avl.
6.
BIVIRKNINGER
Der kan observeres reversibel atrofi (reduktion af størrelse) af
prostata hos intakte handyr.
Observerer du andre alvorlige bivirkninger, som ikke er nævnt i denne
indlægsseddel, bedes du
kontakte dyrlægen.
7.
DYREARTER
Hund
8.
DOSERING OG INDGIVELSE
Oral anvendelse.
Administrer 2 mg spironolakton pr. kg legemsvægt én gang dagligt.
ANTAL TABLETTER
L
EGEMSVÆGT
SPIRONOLACTONE
CEVA 10 MG
SPIRONOLACTONE
CEVA 40 MG
SPIRONOLACTONE
CEVA 80 MG
1 TIL 2,5 KG
½_ _
2,5 TIL 5 K
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT INDHOLD:
Spironolactone Ceva 10 mg indeholder 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg indeholder 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg indeholder 80 mg spironolakton
For udførlig liste over hjælpestoffer, se afsnit 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Spironolactone Ceva 10 mg: Brun. Todelt, oval tablet af 10 mm´s
længde
Spironolactone Ceva 40 mg: Brun. Todelt, oval tablet af 17 mm´s
længde
Spironolactone Ceva 80 mg: Brun. Firdelt, oval tablet af 20 mm´s
længde
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Til anvendelse i kombination med standard-behandling (omfattende
vanddrivende behandling om
nødvendigt) til behandling af kongestiv hjerteinsufficiens
forårsaget af valvulært tilbageløb hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr, der lider af hypoadrenokorticisme,
hyperkalæmi eller hyponatriæmi.
Bør ikke anvendes sammen med nonsteroide antiflammatoriske stoffer
(NSAID) til hunde med renal
insufficiens eller renal dysfunktion
Bør ikke anvendes i forbindelse med drægtighed og laktation.
Bør ikke anvendes til dyr, der anvendes eller påtænkes anvendt til
avl.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER DYREART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET
Nyrefunktion og serumkaliumniveau bør evalueres før indledning af
kombineret behandling med
spironolakton og hæmmere af angiotensin-konverterende-enzym
(ACE-hæmmere).
I modsætning til i human medicin, er der i kliniske undersøgelser
med denne kombinationsbehandling
hos hunde ikke observeret øget forekomst af hyperkalæmi. Hos hunde
med renal svækkelse anbefales
3
regelmæssig monitorering af renalfunktion og serumkalium, da der kan
være en øget risiko for
hyperkaliæmi.
Hunde, der behandles med spiron
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-11-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-11-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-11-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-11-2017

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів