Spironolactone Ceva

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-11-2017

Werkstoffen:

spironolacton

Beschikbaar vanaf:

Ceva Santé Animale

ATC-code:

QC03DA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

spironolactone

Therapeutische categorie:

Hunde

Therapeutisch gebied:

Diuretika

therapeutische indicaties:

Til anvendelse i kombination med standardterapi (herunder diuretisk støtte, hvor det er nødvendigt) til behandling af kongestivt hjertesvigt forårsaget af valvular regurgitation hos hunde.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Trukket tilbage

Autorisatie datum:

2007-06-20

Bijsluiter

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVER AF MARKEDFØRINGSTILLADELSE OG
INDEHAVER AF FREMSTILLINGSTILLADELSE ANSVARLIG FOR BATCH
RELEASE.
Indehaver af markedsføringstilladelse:
Ceva Santé Animale
10, avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Frankrig/
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
Fremstiller for batch release:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Frankrig
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
Spironolakton
3.
INDHOLD
Spironolactone Ceva 10 mg indeholder 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg indeholder 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg indeholder 80 mg spironolakton
4.
INDIKATIONER
Til anvendelse i kombination med standardbehandling (omfattende
vanddrivende behandling om
nødvendigt) til behandling af kongestiv hjerteinsufficiens
forårsaget af valvulært tilbageløb hos hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr, der lider af hypoadrenokorticisme,
hyperkalæmi eller hyponatriæmi.
Bør ikke anvendes sammen med NSAID til hunde med renal insufficiens.
24
Bør ikke anvendes i forbindelse med drægtighed og laktation.
Bør ikke anvendes til dyr, der anvendes eller påtænkes anvendt til
avl.
6.
BIVIRKNINGER
Der kan observeres reversibel atrofi (reduktion af størrelse) af
prostata hos intakte handyr.
Observerer du andre alvorlige bivirkninger, som ikke er nævnt i denne
indlægsseddel, bedes du
kontakte dyrlægen.
7.
DYREARTER
Hund
8.
DOSERING OG INDGIVELSE
Oral anvendelse.
Administrer 2 mg spironolakton pr. kg legemsvægt én gang dagligt.
ANTAL TABLETTER
L
EGEMSVÆGT
SPIRONOLACTONE
CEVA 10 MG
SPIRONOLACTONE
CEVA 40 MG
SPIRONOLACTONE
CEVA 80 MG
1 TIL 2,5 KG
½_ _
2,5 TIL 5 K
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT INDHOLD:
Spironolactone Ceva 10 mg indeholder 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg indeholder 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg indeholder 80 mg spironolakton
For udførlig liste over hjælpestoffer, se afsnit 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Spironolactone Ceva 10 mg: Brun. Todelt, oval tablet af 10 mm´s
længde
Spironolactone Ceva 40 mg: Brun. Todelt, oval tablet af 17 mm´s
længde
Spironolactone Ceva 80 mg: Brun. Firdelt, oval tablet af 20 mm´s
længde
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Til anvendelse i kombination med standard-behandling (omfattende
vanddrivende behandling om
nødvendigt) til behandling af kongestiv hjerteinsufficiens
forårsaget af valvulært tilbageløb hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr, der lider af hypoadrenokorticisme,
hyperkalæmi eller hyponatriæmi.
Bør ikke anvendes sammen med nonsteroide antiflammatoriske stoffer
(NSAID) til hunde med renal
insufficiens eller renal dysfunktion
Bør ikke anvendes i forbindelse med drægtighed og laktation.
Bør ikke anvendes til dyr, der anvendes eller påtænkes anvendt til
avl.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER DYREART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET
Nyrefunktion og serumkaliumniveau bør evalueres før indledning af
kombineret behandling med
spironolakton og hæmmere af angiotensin-konverterende-enzym
(ACE-hæmmere).
I modsætning til i human medicin, er der i kliniske undersøgelser
med denne kombinationsbehandling
hos hunde ikke observeret øget forekomst af hyperkalæmi. Hos hunde
med renal svækkelse anbefales
3
regelmæssig monitorering af renalfunktion og serumkalium, da der kan
være en øget risiko for
hyperkaliæmi.
Hunde, der behandles med spiron
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-07-2007
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-07-2007
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-07-2007
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-02-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten