Sileo

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Dexmedetomidine hydrochloride

Доступна з:

Orion Corporation

Код атс:

QN05CM18

ІПН (Міжнародна Ім'я):

dexmedetomidine

Терапевтична група:

Chiens

Терапевтична области:

Système nerveux, d'Autres hypnotiques et sédatifs

Терапевтичні свідчення:

Soulagement de l'anxiété aiguë et de la peur associées au bruit chez les chiens.

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

Autorisé

Дата Авторизація:

2015-06-10

інформаційний буклет

                                20
B. NOTICE
21
NOTICE
SILEO 0,1 MG/ML – GEL BUCCAL POUR CHIEN
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLANDE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Sileo 0,1 mg/ml – Gel buccal pour chien
chlorhydrate de dexmédétomidine
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
SUBSTANCE ACTIVE :
Chlorhydrate de dexmédétomidine
0,1 mg/ml
(soit 0,09 mg/ml de dexmédétomidine).
Autres ingrédients : Bleu brillant (E133) et tartrazine (E102).
Sileo est un gel buccal vert translucide.
4.
INDICATION(S)
Contre l'anxiété aigüe et la peur associées aux bruits chez le
chien.
5.
CONTRE-INDICATIONS
N'administrez pas Sileo à votre chien si :
- votre chien présente une pathologie sévère du foie, des reins ou
du cœur.
- votre chien est hypersensible à la substance active ou à l'un des
excipients.
- votre chien présente une somnolence liée à une prise de
médicament préalable.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Sileo peut provoquer les effets indésirables ci-dessous.
Effets fréquents :
- pâleur des membranes muqueuses sur la zone d'application
- fatigue (sédation)
- vomissements
- incontinence urinaire.
Effets peu fréquents :
- détresse
- œdème du pourtour oculaire
22
- somnolence
- selles molles.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10
animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris
les cas isolés).
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer
votre vétérinaire.
7.
E
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Sileo 0,1 mg/ml – Gel buccal pour chien
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de gel buccal contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Chlorhydrate de dexmédétomidine
0,1 mg
(soit 0,09 mg de dexmédétomidine).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gel buccal.
Gel vert translucide.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens
4.2
INDICATIONS D'UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Soulagement de l'anxiété aigüe et de la peur associées aux bruits
chez le chien.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens présentant des troubles
cardiovasculaires sévères.
Ne pas utiliser chez les chiens présentant une affection systémique
sévère (classés ASA III-IV), par
exemple une insuffisance rénale ou hépatique en phase terminale.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue à la substance
active ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens visiblement en état de sédation en
raison de l'administration d'une dose
précédente.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Si le gel buccal est avalé, il deviendra inefficace. Il est par
conséquent déconseillé d'alimenter le chien
ou de lui donner des friandises dans les 15 minutes suivant
l'administration. Si le chien a avalé le gel,
une nouvelle dose peut lui être administrée, si nécessaire, mais
pas avant un délai de 2 heures à
compter de la précédente administration.
3
Chez les animaux extrêmement nerveux, excité ou agités, les taux de
catécholamines endogènes sont
souvent élevés. La réponse pharmacologique déclenchée par les
agonistes des récepteurs alpha-2 (tels
que la dexmédétomidine) chez ces animaux peut s'en trouver réduite.
Aucune étude n'a été réalisée quant à l'innocuité de
l'administration de dexmédétomidine ch
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 11-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 11-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 11-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 11-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 11-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 11-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 11-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 11-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 11-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 11-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 11-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 11-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 11-01-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 07-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 11-01-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 07-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 11-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 11-01-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 07-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 11-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 11-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 11-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 11-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 11-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 11-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 11-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 11-01-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів