Sileo

Land: Europese Unie

Taal: Frans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-01-2021

Werkstoffen:

Dexmedetomidine hydrochloride

Beschikbaar vanaf:

Orion Corporation

ATC-code:

QN05CM18

INN (Algemene Internationale Benaming):

dexmedetomidine

Therapeutische categorie:

Chiens

Therapeutisch gebied:

Système nerveux, d'Autres hypnotiques et sédatifs

therapeutische indicaties:

Soulagement de l'anxiété aiguë et de la peur associées au bruit chez les chiens.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Autorisé

Autorisatie datum:

2015-06-10

Bijsluiter

                                20
B. NOTICE
21
NOTICE
SILEO 0,1 MG/ML – GEL BUCCAL POUR CHIEN
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLANDE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Sileo 0,1 mg/ml – Gel buccal pour chien
chlorhydrate de dexmédétomidine
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
SUBSTANCE ACTIVE :
Chlorhydrate de dexmédétomidine
0,1 mg/ml
(soit 0,09 mg/ml de dexmédétomidine).
Autres ingrédients : Bleu brillant (E133) et tartrazine (E102).
Sileo est un gel buccal vert translucide.
4.
INDICATION(S)
Contre l'anxiété aigüe et la peur associées aux bruits chez le
chien.
5.
CONTRE-INDICATIONS
N'administrez pas Sileo à votre chien si :
- votre chien présente une pathologie sévère du foie, des reins ou
du cœur.
- votre chien est hypersensible à la substance active ou à l'un des
excipients.
- votre chien présente une somnolence liée à une prise de
médicament préalable.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Sileo peut provoquer les effets indésirables ci-dessous.
Effets fréquents :
- pâleur des membranes muqueuses sur la zone d'application
- fatigue (sédation)
- vomissements
- incontinence urinaire.
Effets peu fréquents :
- détresse
- œdème du pourtour oculaire
22
- somnolence
- selles molles.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10
animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris
les cas isolés).
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer
votre vétérinaire.
7.
E
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Sileo 0,1 mg/ml – Gel buccal pour chien
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de gel buccal contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Chlorhydrate de dexmédétomidine
0,1 mg
(soit 0,09 mg de dexmédétomidine).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gel buccal.
Gel vert translucide.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens
4.2
INDICATIONS D'UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Soulagement de l'anxiété aigüe et de la peur associées aux bruits
chez le chien.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens présentant des troubles
cardiovasculaires sévères.
Ne pas utiliser chez les chiens présentant une affection systémique
sévère (classés ASA III-IV), par
exemple une insuffisance rénale ou hépatique en phase terminale.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue à la substance
active ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens visiblement en état de sédation en
raison de l'administration d'une dose
précédente.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Si le gel buccal est avalé, il deviendra inefficace. Il est par
conséquent déconseillé d'alimenter le chien
ou de lui donner des friandises dans les 15 minutes suivant
l'administration. Si le chien a avalé le gel,
une nouvelle dose peut lui être administrée, si nécessaire, mais
pas avant un délai de 2 heures à
compter de la précédente administration.
3
Chez les animaux extrêmement nerveux, excité ou agités, les taux de
catécholamines endogènes sont
souvent élevés. La réponse pharmacologique déclenchée par les
agonistes des récepteurs alpha-2 (tels
que la dexmédétomidine) chez ces animaux peut s'en trouver réduite.
Aucune étude n'a été réalisée quant à l'innocuité de
l'administration de dexmédétomidine ch
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-07-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten