Sileo

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponible des:

Orion Corporation

Codi ATC:

QN05CM18

Designació comuna internacional (DCI):

dexmedetomidine

Grupo terapéutico:

Chiens

Área terapéutica:

Système nerveux, d'Autres hypnotiques et sédatifs

indicaciones terapéuticas:

Soulagement de l'anxiété aiguë et de la peur associées au bruit chez les chiens.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2015-06-10

Informació per a l'usuari

                                20
B. NOTICE
21
NOTICE
SILEO 0,1 MG/ML – GEL BUCCAL POUR CHIEN
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLANDE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Sileo 0,1 mg/ml – Gel buccal pour chien
chlorhydrate de dexmédétomidine
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
SUBSTANCE ACTIVE :
Chlorhydrate de dexmédétomidine
0,1 mg/ml
(soit 0,09 mg/ml de dexmédétomidine).
Autres ingrédients : Bleu brillant (E133) et tartrazine (E102).
Sileo est un gel buccal vert translucide.
4.
INDICATION(S)
Contre l'anxiété aigüe et la peur associées aux bruits chez le
chien.
5.
CONTRE-INDICATIONS
N'administrez pas Sileo à votre chien si :
- votre chien présente une pathologie sévère du foie, des reins ou
du cœur.
- votre chien est hypersensible à la substance active ou à l'un des
excipients.
- votre chien présente une somnolence liée à une prise de
médicament préalable.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Sileo peut provoquer les effets indésirables ci-dessous.
Effets fréquents :
- pâleur des membranes muqueuses sur la zone d'application
- fatigue (sédation)
- vomissements
- incontinence urinaire.
Effets peu fréquents :
- détresse
- œdème du pourtour oculaire
22
- somnolence
- selles molles.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10
animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris
les cas isolés).
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer
votre vétérinaire.
7.
E
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Sileo 0,1 mg/ml – Gel buccal pour chien
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de gel buccal contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Chlorhydrate de dexmédétomidine
0,1 mg
(soit 0,09 mg de dexmédétomidine).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gel buccal.
Gel vert translucide.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens
4.2
INDICATIONS D'UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Soulagement de l'anxiété aigüe et de la peur associées aux bruits
chez le chien.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens présentant des troubles
cardiovasculaires sévères.
Ne pas utiliser chez les chiens présentant une affection systémique
sévère (classés ASA III-IV), par
exemple une insuffisance rénale ou hépatique en phase terminale.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue à la substance
active ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens visiblement en état de sédation en
raison de l'administration d'une dose
précédente.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Si le gel buccal est avalé, il deviendra inefficace. Il est par
conséquent déconseillé d'alimenter le chien
ou de lui donner des friandises dans les 15 minutes suivant
l'administration. Si le chien a avalé le gel,
une nouvelle dose peut lui être administrée, si nécessaire, mais
pas avant un délai de 2 heures à
compter de la précédente administration.
3
Chez les animaux extrêmement nerveux, excité ou agités, les taux de
catécholamines endogènes sont
souvent élevés. La réponse pharmacologique déclenchée par les
agonistes des récepteurs alpha-2 (tels
que la dexmédétomidine) chez ces animaux peut s'en trouver réduite.
Aucune étude n'a été réalisée quant à l'innocuité de
l'administration de dexmédétomidine ch
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-01-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents