Sileo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Dexmedetomidine hydrochloride

Mevcut itibaren:

Orion Corporation

ATC kodu:

QN05CM18

INN (International Adı):

dexmedetomidine

Terapötik grubu:

Chiens

Terapötik alanı:

Système nerveux, d'Autres hypnotiques et sédatifs

Terapötik endikasyonlar:

Soulagement de l'anxiété aiguë et de la peur associées au bruit chez les chiens.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2015-06-10

Bilgilendirme broşürü

                                20
B. NOTICE
21
NOTICE
SILEO 0,1 MG/ML – GEL BUCCAL POUR CHIEN
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLANDE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Sileo 0,1 mg/ml – Gel buccal pour chien
chlorhydrate de dexmédétomidine
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
SUBSTANCE ACTIVE :
Chlorhydrate de dexmédétomidine
0,1 mg/ml
(soit 0,09 mg/ml de dexmédétomidine).
Autres ingrédients : Bleu brillant (E133) et tartrazine (E102).
Sileo est un gel buccal vert translucide.
4.
INDICATION(S)
Contre l'anxiété aigüe et la peur associées aux bruits chez le
chien.
5.
CONTRE-INDICATIONS
N'administrez pas Sileo à votre chien si :
- votre chien présente une pathologie sévère du foie, des reins ou
du cœur.
- votre chien est hypersensible à la substance active ou à l'un des
excipients.
- votre chien présente une somnolence liée à une prise de
médicament préalable.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Sileo peut provoquer les effets indésirables ci-dessous.
Effets fréquents :
- pâleur des membranes muqueuses sur la zone d'application
- fatigue (sédation)
- vomissements
- incontinence urinaire.
Effets peu fréquents :
- détresse
- œdème du pourtour oculaire
22
- somnolence
- selles molles.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10
animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris
les cas isolés).
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer
votre vétérinaire.
7.
E
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Sileo 0,1 mg/ml – Gel buccal pour chien
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de gel buccal contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Chlorhydrate de dexmédétomidine
0,1 mg
(soit 0,09 mg de dexmédétomidine).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gel buccal.
Gel vert translucide.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens
4.2
INDICATIONS D'UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Soulagement de l'anxiété aigüe et de la peur associées aux bruits
chez le chien.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens présentant des troubles
cardiovasculaires sévères.
Ne pas utiliser chez les chiens présentant une affection systémique
sévère (classés ASA III-IV), par
exemple une insuffisance rénale ou hépatique en phase terminale.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue à la substance
active ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens visiblement en état de sédation en
raison de l'administration d'une dose
précédente.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Si le gel buccal est avalé, il deviendra inefficace. Il est par
conséquent déconseillé d'alimenter le chien
ou de lui donner des friandises dans les 15 minutes suivant
l'administration. Si le chien a avalé le gel,
une nouvelle dose peut lui être administrée, si nécessaire, mais
pas avant un délai de 2 heures à
compter de la précédente administration.
3
Chez les animaux extrêmement nerveux, excité ou agités, les taux de
catécholamines endogènes sont
souvent élevés. La réponse pharmacologique déclenchée par les
agonistes des récepteurs alpha-2 (tels
que la dexmédétomidine) chez ces animaux peut s'en trouver réduite.
Aucune étude n'a été réalisée quant à l'innocuité de
l'administration de dexmédétomidine ch
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-07-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin