Sileo

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-01-2021

Aktivni sastojci:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostupno od:

Orion Corporation

ATC koda:

QN05CM18

INN (International ime):

dexmedetomidine

Terapijska grupa:

Chiens

Područje terapije:

Système nerveux, d'Autres hypnotiques et sédatifs

Terapijske indikacije:

Soulagement de l'anxiété aiguë et de la peur associées au bruit chez les chiens.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2015-06-10

Uputa o lijeku

                                20
B. NOTICE
21
NOTICE
SILEO 0,1 MG/ML – GEL BUCCAL POUR CHIEN
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLANDE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Sileo 0,1 mg/ml – Gel buccal pour chien
chlorhydrate de dexmédétomidine
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
SUBSTANCE ACTIVE :
Chlorhydrate de dexmédétomidine
0,1 mg/ml
(soit 0,09 mg/ml de dexmédétomidine).
Autres ingrédients : Bleu brillant (E133) et tartrazine (E102).
Sileo est un gel buccal vert translucide.
4.
INDICATION(S)
Contre l'anxiété aigüe et la peur associées aux bruits chez le
chien.
5.
CONTRE-INDICATIONS
N'administrez pas Sileo à votre chien si :
- votre chien présente une pathologie sévère du foie, des reins ou
du cœur.
- votre chien est hypersensible à la substance active ou à l'un des
excipients.
- votre chien présente une somnolence liée à une prise de
médicament préalable.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Sileo peut provoquer les effets indésirables ci-dessous.
Effets fréquents :
- pâleur des membranes muqueuses sur la zone d'application
- fatigue (sédation)
- vomissements
- incontinence urinaire.
Effets peu fréquents :
- détresse
- œdème du pourtour oculaire
22
- somnolence
- selles molles.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10
animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris
les cas isolés).
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer
votre vétérinaire.
7.
E
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Sileo 0,1 mg/ml – Gel buccal pour chien
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de gel buccal contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Chlorhydrate de dexmédétomidine
0,1 mg
(soit 0,09 mg de dexmédétomidine).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gel buccal.
Gel vert translucide.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens
4.2
INDICATIONS D'UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Soulagement de l'anxiété aigüe et de la peur associées aux bruits
chez le chien.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens présentant des troubles
cardiovasculaires sévères.
Ne pas utiliser chez les chiens présentant une affection systémique
sévère (classés ASA III-IV), par
exemple une insuffisance rénale ou hépatique en phase terminale.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue à la substance
active ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens visiblement en état de sédation en
raison de l'administration d'une dose
précédente.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Si le gel buccal est avalé, il deviendra inefficace. Il est par
conséquent déconseillé d'alimenter le chien
ou de lui donner des friandises dans les 15 minutes suivant
l'administration. Si le chien a avalé le gel,
une nouvelle dose peut lui être administrée, si nécessaire, mais
pas avant un délai de 2 heures à
compter de la précédente administration.
3
Chez les animaux extrêmement nerveux, excité ou agités, les taux de
catécholamines endogènes sont
souvent élevés. La réponse pharmacologique déclenchée par les
agonistes des récepteurs alpha-2 (tels
que la dexmédétomidine) chez ces animaux peut s'en trouver réduite.
Aucune étude n'a été réalisée quant à l'innocuité de
l'administration de dexmédétomidine ch
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata