Sildenafil Actavis

Страна: Європейський Союз

мова: румунська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

sildenafil

Доступна з:

Actavis Group PTC ehf

Код атс:

G04BE03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sildenafil

Терапевтична група:

Urologicals

Терапевтична области:

Disfuncția erectilă

Терапевтичні свідчення:

Tratamentul bărbaților cu disfuncție erectilă, care este incapacitatea de a realiza sau menține o erecție a penisului suficientă pentru o performanță sexuală satisfăcătoare. Pentru ca Sildenafil Actavis să fie eficace, este necesară stimularea sexuală.

Огляд продуктів:

Revision: 17

Статус Авторизація:

Autorizat

Дата Авторизація:

2009-12-10

інформаційний буклет

                                30
B. PROSPECTUL
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG ȘI 100 MG COMPRIMATE FILMATE
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG COMPRIMATE FILMATE
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG COMPRIMATE FILMATE
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG COMPRIMATE FILMATE
sildenafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Sildenafil Actavis şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Sildenafil Actavis
3.
Cum să luaţi Sildenafil Actavis
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sildenafil Actavis
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SILDENAFIL ACTAVIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sildenafil Actavis conţine substanţa activă sildenafil, care
aparţine unui grup de medicamente denumit
inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Acesta acţionează
prin relaxarea vaselor de sânge de la
nivelul penisului, favorizând circulaţia sângelui în penis atunci
când există un stimul sexual. Sildenafil
Actavis vă ajută să obţineţi o erecţie, numai în prezenţa
stimulării sexuale.
Sildenafil Actavis este un tratament destinat bărbaţilor adulţi cu
disfuncţie erectilă, cunoscută uneori şi
sub denumirea de impotenţă. Această afecţiune constă în lipsa
sau în imposibilitatea menţinerii erecţiei
peni
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sildenafil Actavis 25 mg comprimate filmate
Sildenafil Actavis 50 mg comprimate filmate
Sildenafil Actavis 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine citrat de sildenafil, echivalent cu 25, 50
sau 100 mg sildenafil.
Excipient cu efect cunoscut
Sildenafil Actavis 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine 62,38 mg lactoză (sub formă de
monohidrat).
Sildenafil Actavis 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine 124,76 mg lactoză (sub formă de
monohidrat).
Sildenafil Actavis 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine 249,52 mg lactoză (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi punctul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Sildenafil Actavis 25 mg comprimate filmate
Sildenafil Actavis 25 mg: comprimatele filmate sunt ovale, biconvexe,
de culoare albastră,
de 10,0 x 5,0 mm şi marcate cu “SL25” pe o faţă.
Sildenafil Actavis 50 mg comprimate filmate
Sildenafil Actavis 50 mg: comprimatele filmate sunt ovale, biconvexe,
de culoare albastră, de 13,0 x
6,5 mm şi marcate cu “SL50” pe o faţă.
Sildenafil Actavis 100 mg comprimate filmate
Sildenafil Actavis 100 mg: comprimatele filmate sunt ovale, biconvexe,
de culoare albastră,
de 17,0 x 8,5 mm şi marcate cu “SL100” pe o faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Sildenafil Actavis este indicat bărbaţilor adulţi cu disfuncţie
erectilă, care prezintă incapacitatea de a
obţine sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru un
act sexual satisfăcător.
Pentru ca Sildenafil Actavis să fie eficace este necesară stimularea
sexuală.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Administrare la adulţi _
Doza recomandată este de 50 mg sildenafil administrată cu
aproximativ o oră înainte de activitatea
sexuală. În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate, doza poate
fi crescută la 100 mg sildenafil sau poate
fi scăzută 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 13-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 11-05-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 13-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 11-05-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 13-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 11-05-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 13-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 13-11-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів