Sildenafil Actavis

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

sildenafil

Dostupné z:

Actavis Group PTC ehf

ATC kód:

G04BE03

INN (Medzinárodný Name):

sildenafil

Terapeutické skupiny:

Urologicals

Terapeutické oblasti:

Disfuncția erectilă

Terapeutické indikácie:

Tratamentul bărbaților cu disfuncție erectilă, care este incapacitatea de a realiza sau menține o erecție a penisului suficientă pentru o performanță sexuală satisfăcătoare. Pentru ca Sildenafil Actavis să fie eficace, este necesară stimularea sexuală.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2009-12-10

Príbalový leták

                                30
B. PROSPECTUL
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG ȘI 100 MG COMPRIMATE FILMATE
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG COMPRIMATE FILMATE
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG COMPRIMATE FILMATE
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG COMPRIMATE FILMATE
sildenafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Sildenafil Actavis şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Sildenafil Actavis
3.
Cum să luaţi Sildenafil Actavis
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sildenafil Actavis
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SILDENAFIL ACTAVIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sildenafil Actavis conţine substanţa activă sildenafil, care
aparţine unui grup de medicamente denumit
inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Acesta acţionează
prin relaxarea vaselor de sânge de la
nivelul penisului, favorizând circulaţia sângelui în penis atunci
când există un stimul sexual. Sildenafil
Actavis vă ajută să obţineţi o erecţie, numai în prezenţa
stimulării sexuale.
Sildenafil Actavis este un tratament destinat bărbaţilor adulţi cu
disfuncţie erectilă, cunoscută uneori şi
sub denumirea de impotenţă. Această afecţiune constă în lipsa
sau în imposibilitatea menţinerii erecţiei
peni
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sildenafil Actavis 25 mg comprimate filmate
Sildenafil Actavis 50 mg comprimate filmate
Sildenafil Actavis 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine citrat de sildenafil, echivalent cu 25, 50
sau 100 mg sildenafil.
Excipient cu efect cunoscut
Sildenafil Actavis 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine 62,38 mg lactoză (sub formă de
monohidrat).
Sildenafil Actavis 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine 124,76 mg lactoză (sub formă de
monohidrat).
Sildenafil Actavis 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine 249,52 mg lactoză (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi punctul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Sildenafil Actavis 25 mg comprimate filmate
Sildenafil Actavis 25 mg: comprimatele filmate sunt ovale, biconvexe,
de culoare albastră,
de 10,0 x 5,0 mm şi marcate cu “SL25” pe o faţă.
Sildenafil Actavis 50 mg comprimate filmate
Sildenafil Actavis 50 mg: comprimatele filmate sunt ovale, biconvexe,
de culoare albastră, de 13,0 x
6,5 mm şi marcate cu “SL50” pe o faţă.
Sildenafil Actavis 100 mg comprimate filmate
Sildenafil Actavis 100 mg: comprimatele filmate sunt ovale, biconvexe,
de culoare albastră,
de 17,0 x 8,5 mm şi marcate cu “SL100” pe o faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Sildenafil Actavis este indicat bărbaţilor adulţi cu disfuncţie
erectilă, care prezintă incapacitatea de a
obţine sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru un
act sexual satisfăcător.
Pentru ca Sildenafil Actavis să fie eficace este necesară stimularea
sexuală.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Administrare la adulţi _
Doza recomandată este de 50 mg sildenafil administrată cu
aproximativ o oră înainte de activitatea
sexuală. În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate, doza poate
fi crescută la 100 mg sildenafil sau poate
fi scăzută 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 11-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 11-05-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov