Sildenafil Actavis

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sildenafil

Dostupné s:

Actavis Group PTC ehf

ATC kód:

G04BE03

INN (Mezinárodní Name):

sildenafil

Terapeutické skupiny:

Urologicals

Terapeutické oblasti:

Disfuncția erectilă

Terapeutické indikace:

Tratamentul bărbaților cu disfuncție erectilă, care este incapacitatea de a realiza sau menține o erecție a penisului suficientă pentru o performanță sexuală satisfăcătoare. Pentru ca Sildenafil Actavis să fie eficace, este necesară stimularea sexuală.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2009-12-10

Informace pro uživatele

                                30
B. PROSPECTUL
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG ȘI 100 MG COMPRIMATE FILMATE
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG COMPRIMATE FILMATE
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG COMPRIMATE FILMATE
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG COMPRIMATE FILMATE
sildenafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Sildenafil Actavis şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Sildenafil Actavis
3.
Cum să luaţi Sildenafil Actavis
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sildenafil Actavis
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SILDENAFIL ACTAVIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sildenafil Actavis conţine substanţa activă sildenafil, care
aparţine unui grup de medicamente denumit
inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Acesta acţionează
prin relaxarea vaselor de sânge de la
nivelul penisului, favorizând circulaţia sângelui în penis atunci
când există un stimul sexual. Sildenafil
Actavis vă ajută să obţineţi o erecţie, numai în prezenţa
stimulării sexuale.
Sildenafil Actavis este un tratament destinat bărbaţilor adulţi cu
disfuncţie erectilă, cunoscută uneori şi
sub denumirea de impotenţă. Această afecţiune constă în lipsa
sau în imposibilitatea menţinerii erecţiei
peni
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sildenafil Actavis 25 mg comprimate filmate
Sildenafil Actavis 50 mg comprimate filmate
Sildenafil Actavis 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine citrat de sildenafil, echivalent cu 25, 50
sau 100 mg sildenafil.
Excipient cu efect cunoscut
Sildenafil Actavis 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine 62,38 mg lactoză (sub formă de
monohidrat).
Sildenafil Actavis 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine 124,76 mg lactoză (sub formă de
monohidrat).
Sildenafil Actavis 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine 249,52 mg lactoză (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi punctul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Sildenafil Actavis 25 mg comprimate filmate
Sildenafil Actavis 25 mg: comprimatele filmate sunt ovale, biconvexe,
de culoare albastră,
de 10,0 x 5,0 mm şi marcate cu “SL25” pe o faţă.
Sildenafil Actavis 50 mg comprimate filmate
Sildenafil Actavis 50 mg: comprimatele filmate sunt ovale, biconvexe,
de culoare albastră, de 13,0 x
6,5 mm şi marcate cu “SL50” pe o faţă.
Sildenafil Actavis 100 mg comprimate filmate
Sildenafil Actavis 100 mg: comprimatele filmate sunt ovale, biconvexe,
de culoare albastră,
de 17,0 x 8,5 mm şi marcate cu “SL100” pe o faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Sildenafil Actavis este indicat bărbaţilor adulţi cu disfuncţie
erectilă, care prezintă incapacitatea de a
obţine sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru un
act sexual satisfăcător.
Pentru ca Sildenafil Actavis să fie eficace este necesară stimularea
sexuală.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Administrare la adulţi _
Doza recomandată este de 50 mg sildenafil administrată cu
aproximativ o oră înainte de activitatea
sexuală. În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate, doza poate
fi crescută la 100 mg sildenafil sau poate
fi scăzută 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 11-05-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů