Sildenafil Actavis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

sildenafil

थमां उपलब्ध:

Actavis Group PTC ehf

ए.टी.सी कोड:

G04BE03

INN (इंटरनेशनल नाम):

sildenafil

चिकित्सीय समूह:

Urologicals

चिकित्सीय क्षेत्र:

Disfuncția erectilă

चिकित्सीय संकेत:

Tratamentul bărbaților cu disfuncție erectilă, care este incapacitatea de a realiza sau menține o erecție a penisului suficientă pentru o performanță sexuală satisfăcătoare. Pentru ca Sildenafil Actavis să fie eficace, este necesară stimularea sexuală.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2009-12-10

सूचना पत्रक

                                30
B. PROSPECTUL
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG ȘI 100 MG COMPRIMATE FILMATE
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG COMPRIMATE FILMATE
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG COMPRIMATE FILMATE
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG COMPRIMATE FILMATE
sildenafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Sildenafil Actavis şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Sildenafil Actavis
3.
Cum să luaţi Sildenafil Actavis
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sildenafil Actavis
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SILDENAFIL ACTAVIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sildenafil Actavis conţine substanţa activă sildenafil, care
aparţine unui grup de medicamente denumit
inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Acesta acţionează
prin relaxarea vaselor de sânge de la
nivelul penisului, favorizând circulaţia sângelui în penis atunci
când există un stimul sexual. Sildenafil
Actavis vă ajută să obţineţi o erecţie, numai în prezenţa
stimulării sexuale.
Sildenafil Actavis este un tratament destinat bărbaţilor adulţi cu
disfuncţie erectilă, cunoscută uneori şi
sub denumirea de impotenţă. Această afecţiune constă în lipsa
sau în imposibilitatea menţinerii erecţiei
peni
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sildenafil Actavis 25 mg comprimate filmate
Sildenafil Actavis 50 mg comprimate filmate
Sildenafil Actavis 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine citrat de sildenafil, echivalent cu 25, 50
sau 100 mg sildenafil.
Excipient cu efect cunoscut
Sildenafil Actavis 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine 62,38 mg lactoză (sub formă de
monohidrat).
Sildenafil Actavis 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine 124,76 mg lactoză (sub formă de
monohidrat).
Sildenafil Actavis 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine 249,52 mg lactoză (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi punctul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Sildenafil Actavis 25 mg comprimate filmate
Sildenafil Actavis 25 mg: comprimatele filmate sunt ovale, biconvexe,
de culoare albastră,
de 10,0 x 5,0 mm şi marcate cu “SL25” pe o faţă.
Sildenafil Actavis 50 mg comprimate filmate
Sildenafil Actavis 50 mg: comprimatele filmate sunt ovale, biconvexe,
de culoare albastră, de 13,0 x
6,5 mm şi marcate cu “SL50” pe o faţă.
Sildenafil Actavis 100 mg comprimate filmate
Sildenafil Actavis 100 mg: comprimatele filmate sunt ovale, biconvexe,
de culoare albastră,
de 17,0 x 8,5 mm şi marcate cu “SL100” pe o faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Sildenafil Actavis este indicat bărbaţilor adulţi cu disfuncţie
erectilă, care prezintă incapacitatea de a
obţine sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru un
act sexual satisfăcător.
Pentru ca Sildenafil Actavis să fie eficace este necesară stimularea
sexuală.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Administrare la adulţi _
Doza recomandată este de 50 mg sildenafil administrată cu
aproximativ o oră înainte de activitatea
sexuală. În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate, doza poate
fi crescută la 100 mg sildenafil sau poate
fi scăzută 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 11-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 11-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 11-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 11-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 11-05-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें