Sifrol

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas

Доступна з:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Код атс:

N04BC05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pramipexole

Терапевтична група:

Anti-Parkinsono vaistai

Терапевтична области:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Терапевтичні свідчення:

Sifrol yra skiriamas idiopatinės Parkinsono ligos požymiams ir simptomams gydyti (atskirai (be levodopos) arba kartu su levodopa i. per liga, nors vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis pasitaiko (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). Sifrol skiriamas simptominis gydymas, vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių-kojų sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos).

Огляд продуктів:

Revision: 37

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

1997-10-13

інформаційний буклет

                                68
B. PAKUOTĖS LAPELIS
69
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SIFROL 0,088 MG TABLETĖS
SIFROL 0,18 MG TABLETĖS
SIFROL 0,35 MG TABLETĖS
SIFROL 0,7 MG TABLETĖS
pramipeksolis (_pramipexolum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SIFROL ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SIFROL
3.
Kaip vartoti SIFROL
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SIFROL
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SIFROL IR KAM JIS VARTOJAMAS
SIFROL sudėtyje yra veikliosios medžiagos pramipeksolio, jis
priklauso vaistų, vadinamų dopamino
agonistais, grupei. Jie stimuliuoja dopamino receptorius, esančius
galvos smegenyse. Dopamino
receptorių stimuliavimas galvos smegenyse sukelia nervinius impulsus,
padedančius kontroliuoti kūno
judesius.
SIFROL VARTOJAMAS:
-
pirminės Parkinsono ligos simptomams gydyti suaugusiesiems. Vaistą
galima vartoti vieną arba
kartu su levodopa (kitu vaistu Parkinsono ligai gydyti);
-
vidutinio sunkumo arba sunkiam pirminiam neramių kojų sindromui
(NKS) gydyti
suaugusiesiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SIFROL
SIFROL VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija pramipeksoliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti SIFROL. Pasitarkite
su gydytoju, jeigu Jums buvo
pasireiškusios ar dabar atsirado toliau išvardytos būklės:
-
inkstų liga;
-
haliuc
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SIFROL 0,088 mg tabletės
SIFROL 0,18 mg tabletės
SIFROL 0,35 mg tabletės
SIFROL 0,7 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SIFROL 0,088 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,125 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,088 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
SIFROL 0,18 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,25 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,18 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
SIFROL 0,35 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,5 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,35 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
SIFROL 0,7 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1,0 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,7 mg
pramipeksolio _(pramipexolum_).
_Pastaba:_
Literatūroje vaistinio preparato dozė nurodoma pramipeksolio druskos
pavidalu.
Todėl vaistinio preparato dozės bus nurodomos ir kaip pramipeksolio
bazės, ir kaip pramipeksolio
druskos (toliau – skliausteliuose).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
SIFROL 0,088 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, apvalios. Vienoje tablečių
pusėje įspaustas kodas P6, kitoje–
Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
SIFROL 0,18 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, ovalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P7, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į lygias dozes.
SIFROL 0,35 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, ovalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P8, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į lygias dozes.
SIFROL 0,7 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, apvalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P9, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į ly
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 23-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 05-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 23-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 05-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 23-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 05-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 23-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів