Sifrol

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
23-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-koodi:

N04BC05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pramipexole

Terapeuttinen ryhmä:

Anti-Parkinsono vaistai

Terapeuttinen alue:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Käyttöaiheet:

Sifrol yra skiriamas idiopatinės Parkinsono ligos požymiams ir simptomams gydyti (atskirai (be levodopos) arba kartu su levodopa i. per liga, nors vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis pasitaiko (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). Sifrol skiriamas simptominis gydymas, vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių-kojų sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 37

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

1997-10-13

Pakkausseloste

                                68
B. PAKUOTĖS LAPELIS
69
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SIFROL 0,088 MG TABLETĖS
SIFROL 0,18 MG TABLETĖS
SIFROL 0,35 MG TABLETĖS
SIFROL 0,7 MG TABLETĖS
pramipeksolis (_pramipexolum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SIFROL ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SIFROL
3.
Kaip vartoti SIFROL
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SIFROL
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SIFROL IR KAM JIS VARTOJAMAS
SIFROL sudėtyje yra veikliosios medžiagos pramipeksolio, jis
priklauso vaistų, vadinamų dopamino
agonistais, grupei. Jie stimuliuoja dopamino receptorius, esančius
galvos smegenyse. Dopamino
receptorių stimuliavimas galvos smegenyse sukelia nervinius impulsus,
padedančius kontroliuoti kūno
judesius.
SIFROL VARTOJAMAS:
-
pirminės Parkinsono ligos simptomams gydyti suaugusiesiems. Vaistą
galima vartoti vieną arba
kartu su levodopa (kitu vaistu Parkinsono ligai gydyti);
-
vidutinio sunkumo arba sunkiam pirminiam neramių kojų sindromui
(NKS) gydyti
suaugusiesiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SIFROL
SIFROL VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija pramipeksoliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti SIFROL. Pasitarkite
su gydytoju, jeigu Jums buvo
pasireiškusios ar dabar atsirado toliau išvardytos būklės:
-
inkstų liga;
-
haliuc
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SIFROL 0,088 mg tabletės
SIFROL 0,18 mg tabletės
SIFROL 0,35 mg tabletės
SIFROL 0,7 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SIFROL 0,088 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,125 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,088 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
SIFROL 0,18 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,25 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,18 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
SIFROL 0,35 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,5 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,35 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
SIFROL 0,7 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1,0 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,7 mg
pramipeksolio _(pramipexolum_).
_Pastaba:_
Literatūroje vaistinio preparato dozė nurodoma pramipeksolio druskos
pavidalu.
Todėl vaistinio preparato dozės bus nurodomos ir kaip pramipeksolio
bazės, ir kaip pramipeksolio
druskos (toliau – skliausteliuose).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
SIFROL 0,088 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, apvalios. Vienoje tablečių
pusėje įspaustas kodas P6, kitoje–
Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
SIFROL 0,18 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, ovalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P7, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į lygias dozes.
SIFROL 0,35 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, ovalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P8, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į lygias dozes.
SIFROL 0,7 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, apvalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P9, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į ly
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 23-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 05-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 23-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 23-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 23-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 23-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 05-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 23-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 23-01-2024

Näytä asiakirjojen historia