Sifrol

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

N04BC05

INN (Mezinárodní Name):

pramipexole

Terapeutické skupiny:

Anti-Parkinsono vaistai

Terapeutické oblasti:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Terapeutické indikace:

Sifrol yra skiriamas idiopatinės Parkinsono ligos požymiams ir simptomams gydyti (atskirai (be levodopos) arba kartu su levodopa i. per liga, nors vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis pasitaiko (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). Sifrol skiriamas simptominis gydymas, vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių-kojų sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos).

Přehled produktů:

Revision: 37

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

1997-10-13

Informace pro uživatele

                                68
B. PAKUOTĖS LAPELIS
69
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SIFROL 0,088 MG TABLETĖS
SIFROL 0,18 MG TABLETĖS
SIFROL 0,35 MG TABLETĖS
SIFROL 0,7 MG TABLETĖS
pramipeksolis (_pramipexolum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SIFROL ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SIFROL
3.
Kaip vartoti SIFROL
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SIFROL
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SIFROL IR KAM JIS VARTOJAMAS
SIFROL sudėtyje yra veikliosios medžiagos pramipeksolio, jis
priklauso vaistų, vadinamų dopamino
agonistais, grupei. Jie stimuliuoja dopamino receptorius, esančius
galvos smegenyse. Dopamino
receptorių stimuliavimas galvos smegenyse sukelia nervinius impulsus,
padedančius kontroliuoti kūno
judesius.
SIFROL VARTOJAMAS:
-
pirminės Parkinsono ligos simptomams gydyti suaugusiesiems. Vaistą
galima vartoti vieną arba
kartu su levodopa (kitu vaistu Parkinsono ligai gydyti);
-
vidutinio sunkumo arba sunkiam pirminiam neramių kojų sindromui
(NKS) gydyti
suaugusiesiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SIFROL
SIFROL VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija pramipeksoliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti SIFROL. Pasitarkite
su gydytoju, jeigu Jums buvo
pasireiškusios ar dabar atsirado toliau išvardytos būklės:
-
inkstų liga;
-
haliuc
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SIFROL 0,088 mg tabletės
SIFROL 0,18 mg tabletės
SIFROL 0,35 mg tabletės
SIFROL 0,7 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SIFROL 0,088 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,125 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,088 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
SIFROL 0,18 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,25 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,18 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
SIFROL 0,35 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,5 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,35 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
SIFROL 0,7 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1,0 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,7 mg
pramipeksolio _(pramipexolum_).
_Pastaba:_
Literatūroje vaistinio preparato dozė nurodoma pramipeksolio druskos
pavidalu.
Todėl vaistinio preparato dozės bus nurodomos ir kaip pramipeksolio
bazės, ir kaip pramipeksolio
druskos (toliau – skliausteliuose).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
SIFROL 0,088 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, apvalios. Vienoje tablečių
pusėje įspaustas kodas P6, kitoje–
Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
SIFROL 0,18 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, ovalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P7, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į lygias dozes.
SIFROL 0,35 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, ovalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P8, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į lygias dozes.
SIFROL 0,7 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, apvalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P9, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į ly
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-01-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů