Sifrol

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ए.टी.सी कोड:

N04BC05

INN (इंटरनेशनल नाम):

pramipexole

चिकित्सीय समूह:

Anti-Parkinsono vaistai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

चिकित्सीय संकेत:

Sifrol yra skiriamas idiopatinės Parkinsono ligos požymiams ir simptomams gydyti (atskirai (be levodopos) arba kartu su levodopa i. per liga, nors vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis pasitaiko (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). Sifrol skiriamas simptominis gydymas, vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių-kojų sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 37

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

1997-10-13

सूचना पत्रक

                                68
B. PAKUOTĖS LAPELIS
69
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SIFROL 0,088 MG TABLETĖS
SIFROL 0,18 MG TABLETĖS
SIFROL 0,35 MG TABLETĖS
SIFROL 0,7 MG TABLETĖS
pramipeksolis (_pramipexolum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SIFROL ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SIFROL
3.
Kaip vartoti SIFROL
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SIFROL
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SIFROL IR KAM JIS VARTOJAMAS
SIFROL sudėtyje yra veikliosios medžiagos pramipeksolio, jis
priklauso vaistų, vadinamų dopamino
agonistais, grupei. Jie stimuliuoja dopamino receptorius, esančius
galvos smegenyse. Dopamino
receptorių stimuliavimas galvos smegenyse sukelia nervinius impulsus,
padedančius kontroliuoti kūno
judesius.
SIFROL VARTOJAMAS:
-
pirminės Parkinsono ligos simptomams gydyti suaugusiesiems. Vaistą
galima vartoti vieną arba
kartu su levodopa (kitu vaistu Parkinsono ligai gydyti);
-
vidutinio sunkumo arba sunkiam pirminiam neramių kojų sindromui
(NKS) gydyti
suaugusiesiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SIFROL
SIFROL VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija pramipeksoliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti SIFROL. Pasitarkite
su gydytoju, jeigu Jums buvo
pasireiškusios ar dabar atsirado toliau išvardytos būklės:
-
inkstų liga;
-
haliuc
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SIFROL 0,088 mg tabletės
SIFROL 0,18 mg tabletės
SIFROL 0,35 mg tabletės
SIFROL 0,7 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SIFROL 0,088 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,125 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,088 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
SIFROL 0,18 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,25 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,18 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
SIFROL 0,35 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,5 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,35 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
SIFROL 0,7 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1,0 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,7 mg
pramipeksolio _(pramipexolum_).
_Pastaba:_
Literatūroje vaistinio preparato dozė nurodoma pramipeksolio druskos
pavidalu.
Todėl vaistinio preparato dozės bus nurodomos ir kaip pramipeksolio
bazės, ir kaip pramipeksolio
druskos (toliau – skliausteliuose).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
SIFROL 0,088 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, apvalios. Vienoje tablečių
pusėje įspaustas kodas P6, kitoje–
Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
SIFROL 0,18 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, ovalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P7, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į lygias dozes.
SIFROL 0,35 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, ovalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P8, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į lygias dozes.
SIFROL 0,7 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, apvalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P9, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į ly
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-01-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें