Rxulti

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

brexpiprazole

Доступна з:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Код атс:

N05AX16

ІПН (Міжнародна Ім'я):

brexpiprazole

Терапевтична група:

psyykenlääkkeiden

Терапевтична области:

Skitsofrenia

Терапевтичні свідчення:

Skitsofrenian.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

2018-07-26

інформаційний буклет

                                44
B. PAKKAUSSELOSTE
45
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RXULTI 0,25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
RXULTI 0,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
RXULTI 1 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
RXULTI 2 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
RXULTI 3 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
RXULTI 4 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
brekspipratsoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä RXULTI on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat RXULTI-valmistetta
3.
Miten RXULTI-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
RXULTI-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RXULTI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
RXULTI sisältää vaikuttavana aineena brekspipratsolia, joka kuuluu
psykoosilääkkeiden
lääkeryhmään.
Sitä käytetään skitsofreniaa sairastavien aikuisten hoitoon.
Skitsofrenian oireita ovat esimerkiksi
epätodellisten asioiden kuuleminen, näkeminen tai aistiminen,
epäluuloisuus, sekava puhe ja
käyttäytyminen sekä tunne-elämän köyhyys. Sairauteen voi
liittyä myös masentuneisuutta,
syyllisyyden tunteita, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.
RXULTI voi auttaa pitämään oireet hallinnassa ja hoidon jatkuessa
estämään sairauden uusiutumista.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT RXULTI-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA RXULTI-VALMISTETTA
•
jos
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
RXULTI 0,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
RXULTI 0,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
RXULTI 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
RXULTI 2 mg kalvopäällysteiset tabletit
RXULTI 3 mg kalvopäällysteiset tabletit
RXULTI 4 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
RXULTI 0,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,25 mg
brekspipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää noin 45,8 mg laktoosia
(monohydraattina).
RXULTI 0,5
mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,5 mg
brekspipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää noin 45,5 mg laktoosia
(monohydraattina).
RXULTI 1
mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1 mg brekspipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää noin 45 mg laktoosia
(monohydraattina).
RXULTI 2
mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2 mg brekspipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää noin 44,1 mg laktoosia
(monohydraattina).
RXULTI 3
mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3 mg brekspipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää noin 43,1 mg laktoosia
(monohydraattina).
RXULTI 4
mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 4 mg brekspipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää noin 42,2 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
RXULTI 0,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanruskea, pyöreä, läpimitaltaan 6 mm, loivasti kupera ja
vinosärmätty, toiselle puolelle on
painettu merkinnät ”BRX” ja 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-06-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів