Rxulti

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
14-06-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
14-06-2023

Bahan aktif:

brexpiprazole

Tersedia dari:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kode ATC:

N05AX16

INN (Nama Internasional):

brexpiprazole

Kelompok Terapi:

psyykenlääkkeiden

Area terapi:

Skitsofrenia

Indikasi Terapi:

Skitsofrenian.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2018-07-26

Selebaran informasi

                                44
B. PAKKAUSSELOSTE
45
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RXULTI 0,25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
RXULTI 0,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
RXULTI 1 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
RXULTI 2 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
RXULTI 3 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
RXULTI 4 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
brekspipratsoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä RXULTI on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat RXULTI-valmistetta
3.
Miten RXULTI-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
RXULTI-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RXULTI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
RXULTI sisältää vaikuttavana aineena brekspipratsolia, joka kuuluu
psykoosilääkkeiden
lääkeryhmään.
Sitä käytetään skitsofreniaa sairastavien aikuisten hoitoon.
Skitsofrenian oireita ovat esimerkiksi
epätodellisten asioiden kuuleminen, näkeminen tai aistiminen,
epäluuloisuus, sekava puhe ja
käyttäytyminen sekä tunne-elämän köyhyys. Sairauteen voi
liittyä myös masentuneisuutta,
syyllisyyden tunteita, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.
RXULTI voi auttaa pitämään oireet hallinnassa ja hoidon jatkuessa
estämään sairauden uusiutumista.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT RXULTI-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA RXULTI-VALMISTETTA
•
jos
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
RXULTI 0,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
RXULTI 0,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
RXULTI 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
RXULTI 2 mg kalvopäällysteiset tabletit
RXULTI 3 mg kalvopäällysteiset tabletit
RXULTI 4 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
RXULTI 0,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,25 mg
brekspipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää noin 45,8 mg laktoosia
(monohydraattina).
RXULTI 0,5
mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,5 mg
brekspipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää noin 45,5 mg laktoosia
(monohydraattina).
RXULTI 1
mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1 mg brekspipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää noin 45 mg laktoosia
(monohydraattina).
RXULTI 2
mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2 mg brekspipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää noin 44,1 mg laktoosia
(monohydraattina).
RXULTI 3
mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3 mg brekspipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää noin 43,1 mg laktoosia
(monohydraattina).
RXULTI 4
mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 4 mg brekspipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää noin 42,2 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
RXULTI 0,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanruskea, pyöreä, läpimitaltaan 6 mm, loivasti kupera ja
vinosärmätty, toiselle puolelle on
painettu merkinnät ”BRX” ja 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-11-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen