Rxulti

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

brexpiprazole

Disponível em:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Código ATC:

N05AX16

DCI (Denominação Comum Internacional):

brexpiprazole

Grupo terapêutico:

psyykenlääkkeiden

Área terapêutica:

Skitsofrenia

Indicações terapêuticas:

Skitsofrenian.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2018-07-26

Folheto informativo - Bula

                                44
B. PAKKAUSSELOSTE
45
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RXULTI 0,25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
RXULTI 0,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
RXULTI 1 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
RXULTI 2 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
RXULTI 3 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
RXULTI 4 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
brekspipratsoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä RXULTI on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat RXULTI-valmistetta
3.
Miten RXULTI-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
RXULTI-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RXULTI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
RXULTI sisältää vaikuttavana aineena brekspipratsolia, joka kuuluu
psykoosilääkkeiden
lääkeryhmään.
Sitä käytetään skitsofreniaa sairastavien aikuisten hoitoon.
Skitsofrenian oireita ovat esimerkiksi
epätodellisten asioiden kuuleminen, näkeminen tai aistiminen,
epäluuloisuus, sekava puhe ja
käyttäytyminen sekä tunne-elämän köyhyys. Sairauteen voi
liittyä myös masentuneisuutta,
syyllisyyden tunteita, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.
RXULTI voi auttaa pitämään oireet hallinnassa ja hoidon jatkuessa
estämään sairauden uusiutumista.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT RXULTI-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA RXULTI-VALMISTETTA
•
jos
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
RXULTI 0,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
RXULTI 0,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
RXULTI 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
RXULTI 2 mg kalvopäällysteiset tabletit
RXULTI 3 mg kalvopäällysteiset tabletit
RXULTI 4 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
RXULTI 0,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,25 mg
brekspipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää noin 45,8 mg laktoosia
(monohydraattina).
RXULTI 0,5
mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,5 mg
brekspipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää noin 45,5 mg laktoosia
(monohydraattina).
RXULTI 1
mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1 mg brekspipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää noin 45 mg laktoosia
(monohydraattina).
RXULTI 2
mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2 mg brekspipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää noin 44,1 mg laktoosia
(monohydraattina).
RXULTI 3
mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3 mg brekspipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää noin 43,1 mg laktoosia
(monohydraattina).
RXULTI 4
mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 4 mg brekspipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää noin 42,2 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
RXULTI 0,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanruskea, pyöreä, läpimitaltaan 6 mm, loivasti kupera ja
vinosärmätty, toiselle puolelle on
painettu merkinnät ”BRX” ja 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 14-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 14-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 14-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos