Rheumocam

Страна: Європейський Союз

мова: грецька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

μελοξικάμη

Доступна з:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Код атс:

QM01AC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

meloxicam

Терапевтична група:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Терапевтична области:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Терапевтичні свідчення:

DogsAlleviation της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές σε σκύλους. Για τη μείωση του μετεγχειρητικού πόνου και της φλεγμονής μετά από χειρουργική επέμβαση ορθοπεδικών και μαλακών μορίων. CatsReduction του μετεγχειρητικού πόνου μετά από ωοθηκυστερεκτομή και δευτερεύουσες επεμβάσεις στους μαλακούς ιστούς. Ανακούφιση από την ήπια έως μέτρια μετεγχειρητικός πόνος και φλεγμονή μετά από χειρουργικές επεμβάσεις σε γάτες, ε. ορθοπεδική και χειρουργική μαλακών ιστών. Ανακούφιση του πόνου και της φλεγμονής σε οξείες και χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές σε γάτες. CattleFor χρήση σε οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό με την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επαναενυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και σε νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. PigsFor χρήση σε μη μολυσματικές παθήσεις του κινητικού συστήματος, για τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία της σηψαιμίας και της τοξαιμίας (σύνδρομο μαστίτιδας-μητρίτιδας-αγαλακτίας) με κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. Για την ανακούφιση του μετεγχειρητικού πόνου που σχετίζεται με μικρό μαλακό ιστό όπως ο ευνουχισμός. HorsesAlleviation της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές σε άλογα. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών.

Огляд продуктів:

Revision: 17

Статус Авторизація:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Авторизація:

2008-01-10

інформаційний буклет

                                89
_ _
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
90
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Rheumocam 1,5 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίαςκαι
παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Ιρλανδία.
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rheumocam 1,5 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Ένα ml περιέχει: 1,5 mg μελοξικάμης
5 mg βενζοϊκού νατρίου
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Καταπράυνση της φλεγμονής και του
πόνου, τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες μυοσκελετικές
διαταραχές. στους σκύλων.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε έγκυα ή
γαλουχούντα ζώα.
Να μην χορηγείται σε ζώα με
γαστρεντερικά προβλήματα όπως,
ερεθισμός και αιμορραγία, μειωμένη
ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιμορραγικές
διαταραχές.
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Δεν πρέπει να χορηγείται σε σκύλους
ηλικίας μικρότε
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rheumocam 1,5 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Μελοξικάμη 1,5 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Βενζοϊκό νάτριο 5 mg
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγμονής και του
πόνου τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες μυοσκελετικές
διαταραχές. στους σκύλων
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που θηλάζουν.
Να μην χορηγείται σε ζώα με
γαστρεντερικά προβλήματα όπως,
ερεθισμός και αιμορραγία, μειωμένη
ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιμορραγικές
διαταραχές.
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μην χορηγείται σε σκύλους ηλικίας
μικρότερης των 6 εβδομάδων.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ
Καμία.
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση
σε ζώα
Να αποφεύγεται η χρήση του σε
αφυδατωμένα, υπο
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-11-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів