Rheumocam

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

μελοξικάμη

Beszerezhető a:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Terápiás terület:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terápiás javallatok:

DogsAlleviation της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές σε σκύλους. Για τη μείωση του μετεγχειρητικού πόνου και της φλεγμονής μετά από χειρουργική επέμβαση ορθοπεδικών και μαλακών μορίων. CatsReduction του μετεγχειρητικού πόνου μετά από ωοθηκυστερεκτομή και δευτερεύουσες επεμβάσεις στους μαλακούς ιστούς. Ανακούφιση από την ήπια έως μέτρια μετεγχειρητικός πόνος και φλεγμονή μετά από χειρουργικές επεμβάσεις σε γάτες, ε. ορθοπεδική και χειρουργική μαλακών ιστών. Ανακούφιση του πόνου και της φλεγμονής σε οξείες και χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές σε γάτες. CattleFor χρήση σε οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό με την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επαναενυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και σε νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. PigsFor χρήση σε μη μολυσματικές παθήσεις του κινητικού συστήματος, για τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία της σηψαιμίας και της τοξαιμίας (σύνδρομο μαστίτιδας-μητρίτιδας-αγαλακτίας) με κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. Για την ανακούφιση του μετεγχειρητικού πόνου που σχετίζεται με μικρό μαλακό ιστό όπως ο ευνουχισμός. HorsesAlleviation της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές σε άλογα. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2008-01-10

Betegtájékoztató

                                89
_ _
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
90
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Rheumocam 1,5 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίαςκαι
παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Ιρλανδία.
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rheumocam 1,5 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Ένα ml περιέχει: 1,5 mg μελοξικάμης
5 mg βενζοϊκού νατρίου
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Καταπράυνση της φλεγμονής και του
πόνου, τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες μυοσκελετικές
διαταραχές. στους σκύλων.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε έγκυα ή
γαλουχούντα ζώα.
Να μην χορηγείται σε ζώα με
γαστρεντερικά προβλήματα όπως,
ερεθισμός και αιμορραγία, μειωμένη
ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιμορραγικές
διαταραχές.
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Δεν πρέπει να χορηγείται σε σκύλους
ηλικίας μικρότε
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rheumocam 1,5 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Μελοξικάμη 1,5 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Βενζοϊκό νάτριο 5 mg
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγμονής και του
πόνου τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες μυοσκελετικές
διαταραχές. στους σκύλων
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που θηλάζουν.
Να μην χορηγείται σε ζώα με
γαστρεντερικά προβλήματα όπως,
ερεθισμός και αιμορραγία, μειωμένη
ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιμορραγικές
διαταραχές.
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μην χορηγείται σε σκύλους ηλικίας
μικρότερης των 6 εβδομάδων.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ
Καμία.
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση
σε ζώα
Να αποφεύγεται η χρήση του σε
αφυδατωμένα, υπο
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-11-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése