Rheumocam

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

μελοξικάμη

متاح من:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

المجال العلاجي:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

الخصائص العلاجية:

DogsAlleviation της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές σε σκύλους. Για τη μείωση του μετεγχειρητικού πόνου και της φλεγμονής μετά από χειρουργική επέμβαση ορθοπεδικών και μαλακών μορίων. CatsReduction του μετεγχειρητικού πόνου μετά από ωοθηκυστερεκτομή και δευτερεύουσες επεμβάσεις στους μαλακούς ιστούς. Ανακούφιση από την ήπια έως μέτρια μετεγχειρητικός πόνος και φλεγμονή μετά από χειρουργικές επεμβάσεις σε γάτες, ε. ορθοπεδική και χειρουργική μαλακών ιστών. Ανακούφιση του πόνου και της φλεγμονής σε οξείες και χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές σε γάτες. CattleFor χρήση σε οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό με την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επαναενυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και σε νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. PigsFor χρήση σε μη μολυσματικές παθήσεις του κινητικού συστήματος, για τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία της σηψαιμίας και της τοξαιμίας (σύνδρομο μαστίτιδας-μητρίτιδας-αγαλακτίας) με κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. Για την ανακούφιση του μετεγχειρητικού πόνου που σχετίζεται με μικρό μαλακό ιστό όπως ο ευνουχισμός. HorsesAlleviation της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές σε άλογα. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2008-01-10

نشرة المعلومات

                                89
_ _
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
90
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Rheumocam 1,5 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίαςκαι
παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Ιρλανδία.
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rheumocam 1,5 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Ένα ml περιέχει: 1,5 mg μελοξικάμης
5 mg βενζοϊκού νατρίου
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Καταπράυνση της φλεγμονής και του
πόνου, τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες μυοσκελετικές
διαταραχές. στους σκύλων.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε έγκυα ή
γαλουχούντα ζώα.
Να μην χορηγείται σε ζώα με
γαστρεντερικά προβλήματα όπως,
ερεθισμός και αιμορραγία, μειωμένη
ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιμορραγικές
διαταραχές.
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Δεν πρέπει να χορηγείται σε σκύλους
ηλικίας μικρότε
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rheumocam 1,5 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Μελοξικάμη 1,5 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Βενζοϊκό νάτριο 5 mg
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγμονής και του
πόνου τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες μυοσκελετικές
διαταραχές. στους σκύλων
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που θηλάζουν.
Να μην χορηγείται σε ζώα με
γαστρεντερικά προβλήματα όπως,
ερεθισμός και αιμορραγία, μειωμένη
ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιμορραγικές
διαταραχές.
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μην χορηγείται σε σκύλους ηλικίας
μικρότερης των 6 εβδομάδων.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ
Καμία.
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση
σε ζώα
Να αποφεύγεται η χρήση του σε
αφυδατωμένα, υπο
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-12-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات