Rheumocam

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-11-2021

Ingredient activ:

μελοξικάμη

Disponibil de la:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Zonă Terapeutică:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicații terapeutice:

DogsAlleviation της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές σε σκύλους. Για τη μείωση του μετεγχειρητικού πόνου και της φλεγμονής μετά από χειρουργική επέμβαση ορθοπεδικών και μαλακών μορίων. CatsReduction του μετεγχειρητικού πόνου μετά από ωοθηκυστερεκτομή και δευτερεύουσες επεμβάσεις στους μαλακούς ιστούς. Ανακούφιση από την ήπια έως μέτρια μετεγχειρητικός πόνος και φλεγμονή μετά από χειρουργικές επεμβάσεις σε γάτες, ε. ορθοπεδική και χειρουργική μαλακών ιστών. Ανακούφιση του πόνου και της φλεγμονής σε οξείες και χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές σε γάτες. CattleFor χρήση σε οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό με την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επαναενυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και σε νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. PigsFor χρήση σε μη μολυσματικές παθήσεις του κινητικού συστήματος, για τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία της σηψαιμίας και της τοξαιμίας (σύνδρομο μαστίτιδας-μητρίτιδας-αγαλακτίας) με κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. Για την ανακούφιση του μετεγχειρητικού πόνου που σχετίζεται με μικρό μαλακό ιστό όπως ο ευνουχισμός. HorsesAlleviation της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές σε άλογα. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2008-01-10

Prospect

                                89
_ _
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
90
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Rheumocam 1,5 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίαςκαι
παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Ιρλανδία.
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rheumocam 1,5 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Ένα ml περιέχει: 1,5 mg μελοξικάμης
5 mg βενζοϊκού νατρίου
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Καταπράυνση της φλεγμονής και του
πόνου, τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες μυοσκελετικές
διαταραχές. στους σκύλων.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε έγκυα ή
γαλουχούντα ζώα.
Να μην χορηγείται σε ζώα με
γαστρεντερικά προβλήματα όπως,
ερεθισμός και αιμορραγία, μειωμένη
ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιμορραγικές
διαταραχές.
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Δεν πρέπει να χορηγείται σε σκύλους
ηλικίας μικρότε
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rheumocam 1,5 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Μελοξικάμη 1,5 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Βενζοϊκό νάτριο 5 mg
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγμονής και του
πόνου τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες μυοσκελετικές
διαταραχές. στους σκύλων
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που θηλάζουν.
Να μην χορηγείται σε ζώα με
γαστρεντερικά προβλήματα όπως,
ερεθισμός και αιμορραγία, μειωμένη
ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιμορραγικές
διαταραχές.
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μην χορηγείται σε σκύλους ηλικίας
μικρότερης των 6 εβδομάδων.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ
Καμία.
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση
σε ζώα
Να αποφεύγεται η χρήση του σε
αφυδατωμένα, υπο
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-12-2018
Prospect Prospect spaniolă 18-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-12-2018
Prospect Prospect cehă 18-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-12-2018
Prospect Prospect daneză 18-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-12-2018
Prospect Prospect germană 18-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-12-2018
Prospect Prospect estoniană 18-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-12-2018
Prospect Prospect engleză 18-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-12-2018
Prospect Prospect franceză 18-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-12-2018
Prospect Prospect italiană 18-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-12-2018
Prospect Prospect letonă 18-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-12-2018
Prospect Prospect lituaniană 18-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-12-2018
Prospect Prospect maghiară 18-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-12-2018
Prospect Prospect malteză 18-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-12-2018
Prospect Prospect olandeză 18-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-12-2018
Prospect Prospect poloneză 18-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-12-2018
Prospect Prospect portugheză 18-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-12-2018
Prospect Prospect română 18-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-12-2018
Prospect Prospect slovacă 18-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-12-2018
Prospect Prospect slovenă 18-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-12-2018
Prospect Prospect finlandeză 18-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-12-2018
Prospect Prospect suedeză 18-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-12-2018
Prospect Prospect norvegiană 18-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-11-2021
Prospect Prospect islandeză 18-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-11-2021
Prospect Prospect croată 18-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-12-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor