Rheumocam

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-12-2018

유효 성분:

μελοξικάμη

제공처:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

치료 영역:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

치료 징후:

DogsAlleviation της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές σε σκύλους. Για τη μείωση του μετεγχειρητικού πόνου και της φλεγμονής μετά από χειρουργική επέμβαση ορθοπεδικών και μαλακών μορίων. CatsReduction του μετεγχειρητικού πόνου μετά από ωοθηκυστερεκτομή και δευτερεύουσες επεμβάσεις στους μαλακούς ιστούς. Ανακούφιση από την ήπια έως μέτρια μετεγχειρητικός πόνος και φλεγμονή μετά από χειρουργικές επεμβάσεις σε γάτες, ε. ορθοπεδική και χειρουργική μαλακών ιστών. Ανακούφιση του πόνου και της φλεγμονής σε οξείες και χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές σε γάτες. CattleFor χρήση σε οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό με την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επαναενυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και σε νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. PigsFor χρήση σε μη μολυσματικές παθήσεις του κινητικού συστήματος, για τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία της σηψαιμίας και της τοξαιμίας (σύνδρομο μαστίτιδας-μητρίτιδας-αγαλακτίας) με κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. Για την ανακούφιση του μετεγχειρητικού πόνου που σχετίζεται με μικρό μαλακό ιστό όπως ο ευνουχισμός. HorsesAlleviation της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές σε άλογα. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

Εξουσιοδοτημένο

승인 날짜:

2008-01-10

환자 정보 전단

                                89
_ _
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
90
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Rheumocam 1,5 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίαςκαι
παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Ιρλανδία.
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rheumocam 1,5 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Ένα ml περιέχει: 1,5 mg μελοξικάμης
5 mg βενζοϊκού νατρίου
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Καταπράυνση της φλεγμονής και του
πόνου, τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες μυοσκελετικές
διαταραχές. στους σκύλων.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε έγκυα ή
γαλουχούντα ζώα.
Να μην χορηγείται σε ζώα με
γαστρεντερικά προβλήματα όπως,
ερεθισμός και αιμορραγία, μειωμένη
ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιμορραγικές
διαταραχές.
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Δεν πρέπει να χορηγείται σε σκύλους
ηλικίας μικρότε
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rheumocam 1,5 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Μελοξικάμη 1,5 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Βενζοϊκό νάτριο 5 mg
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγμονής και του
πόνου τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες μυοσκελετικές
διαταραχές. στους σκύλων
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που θηλάζουν.
Να μην χορηγείται σε ζώα με
γαστρεντερικά προβλήματα όπως,
ερεθισμός και αιμορραγία, μειωμένη
ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιμορραγικές
διαταραχές.
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μην χορηγείται σε σκύλους ηλικίας
μικρότερης των 6 εβδομάδων.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ
Καμία.
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση
σε ζώα
Να αποφεύγεται η χρήση του σε
αφυδατωμένα, υπο
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-12-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기