RevitaCAM

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

meloxicam

Доступна з:

Zoetis Belgium SA

Код атс:

QM01AC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

meloxicam

Терапевтична група:

Psy

Терапевтична области:

Oxicams

Терапевтичні свідчення:

Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických muskuloskeletálnych ochoreniach u psov.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

uzavretý

Дата Авторизація:

2012-02-23

інформаційний буклет

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
RevitaCAM 5 mg/ml orálna aerodisperzia pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Etylalkohol 150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orálna aerodisperzia
Žltá koloidná disperzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických
muskulo-skeletálnych poruchách u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo u laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat, ktoré trpia gastrointestinálnymi poruchami,
ako je podráždenie a hemorágia,
poruchou hepatálnej, srdcovej alebo renálnej funkcie a
hemoragickými poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov vo veku menej ako 6 týždňov.
Tento liek je určený pre psov a nemá sa používať u mačiek,
pretože nie je vhodný pre používanie
u tohto druhu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Ak sa vyskytnú nežiaduce reakcie, liečba sa má vysadiť a
odporúča sa vyhľadať veterinárneho lekára.
Vyhýbajte sa používaniu u dehydratovaného, hypovolemického alebo
hypotenzívneho zvieraťa,
pretože existuje potenciálne riziko zvýšenej renálnej toxicity.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám:
Po podaní lieku si umyte ruky.
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID) sa musia vyhýbať
kontaktu s veterinárnym liekom.
Medicinal product no longer authorised
3
Zabráňte priamemu kontaktu medzi liekom a kožou, ak dôjd
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
RevitaCAM 5 mg/ml orálna aerodisperzia pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Etylalkohol 150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orálna aerodisperzia
Žltá koloidná disperzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických
muskulo-skeletálnych poruchách u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo u laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat, ktoré trpia gastrointestinálnymi poruchami,
ako je podráždenie a hemorágia,
poruchou hepatálnej, srdcovej alebo renálnej funkcie a
hemoragickými poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov vo veku menej ako 6 týždňov.
Tento liek je určený pre psov a nemá sa používať u mačiek,
pretože nie je vhodný pre používanie
u tohto druhu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Ak sa vyskytnú nežiaduce reakcie, liečba sa má vysadiť a
odporúča sa vyhľadať veterinárneho lekára.
Vyhýbajte sa používaniu u dehydratovaného, hypovolemického alebo
hypotenzívneho zvieraťa,
pretože existuje potenciálne riziko zvýšenej renálnej toxicity.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám:
Po podaní lieku si umyte ruky.
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID) sa musia vyhýbať
kontaktu s veterinárnym liekom.
Medicinal product no longer authorised
3
Zabráňte priamemu kontaktu medzi liekom a kožou, ak dôjd
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 30-05-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 30-05-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 30-05-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 30-05-2016

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів