RevitaCAM

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-05-2016

Principio attivo:

meloxicam

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Psy

Area terapeutica:

Oxicams

Indicazioni terapeutiche:

Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických muskuloskeletálnych ochoreniach u psov.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

uzavretý

Data dell'autorizzazione:

2012-02-23

Foglio illustrativo

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
RevitaCAM 5 mg/ml orálna aerodisperzia pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Etylalkohol 150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orálna aerodisperzia
Žltá koloidná disperzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických
muskulo-skeletálnych poruchách u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo u laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat, ktoré trpia gastrointestinálnymi poruchami,
ako je podráždenie a hemorágia,
poruchou hepatálnej, srdcovej alebo renálnej funkcie a
hemoragickými poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov vo veku menej ako 6 týždňov.
Tento liek je určený pre psov a nemá sa používať u mačiek,
pretože nie je vhodný pre používanie
u tohto druhu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Ak sa vyskytnú nežiaduce reakcie, liečba sa má vysadiť a
odporúča sa vyhľadať veterinárneho lekára.
Vyhýbajte sa používaniu u dehydratovaného, hypovolemického alebo
hypotenzívneho zvieraťa,
pretože existuje potenciálne riziko zvýšenej renálnej toxicity.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám:
Po podaní lieku si umyte ruky.
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID) sa musia vyhýbať
kontaktu s veterinárnym liekom.
Medicinal product no longer authorised
3
Zabráňte priamemu kontaktu medzi liekom a kožou, ak dôjd
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
RevitaCAM 5 mg/ml orálna aerodisperzia pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Etylalkohol 150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orálna aerodisperzia
Žltá koloidná disperzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických
muskulo-skeletálnych poruchách u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo u laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat, ktoré trpia gastrointestinálnymi poruchami,
ako je podráždenie a hemorágia,
poruchou hepatálnej, srdcovej alebo renálnej funkcie a
hemoragickými poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov vo veku menej ako 6 týždňov.
Tento liek je určený pre psov a nemá sa používať u mačiek,
pretože nie je vhodný pre používanie
u tohto druhu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Ak sa vyskytnú nežiaduce reakcie, liečba sa má vysadiť a
odporúča sa vyhľadať veterinárneho lekára.
Vyhýbajte sa používaniu u dehydratovaného, hypovolemického alebo
hypotenzívneho zvieraťa,
pretože existuje potenciálne riziko zvýšenej renálnej toxicity.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám:
Po podaní lieku si umyte ruky.
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID) sa musia vyhýbať
kontaktu s veterinárnym liekom.
Medicinal product no longer authorised
3
Zabráňte priamemu kontaktu medzi liekom a kožou, ak dôjd
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-05-2016

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti