RevitaCAM

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

meloxicam

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Psy

المجال العلاجي:

Oxicams

الخصائص العلاجية:

Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických muskuloskeletálnych ochoreniach u psov.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

uzavretý

تاريخ الترخيص:

2012-02-23

نشرة المعلومات

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
RevitaCAM 5 mg/ml orálna aerodisperzia pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Etylalkohol 150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orálna aerodisperzia
Žltá koloidná disperzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických
muskulo-skeletálnych poruchách u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo u laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat, ktoré trpia gastrointestinálnymi poruchami,
ako je podráždenie a hemorágia,
poruchou hepatálnej, srdcovej alebo renálnej funkcie a
hemoragickými poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov vo veku menej ako 6 týždňov.
Tento liek je určený pre psov a nemá sa používať u mačiek,
pretože nie je vhodný pre používanie
u tohto druhu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Ak sa vyskytnú nežiaduce reakcie, liečba sa má vysadiť a
odporúča sa vyhľadať veterinárneho lekára.
Vyhýbajte sa používaniu u dehydratovaného, hypovolemického alebo
hypotenzívneho zvieraťa,
pretože existuje potenciálne riziko zvýšenej renálnej toxicity.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám:
Po podaní lieku si umyte ruky.
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID) sa musia vyhýbať
kontaktu s veterinárnym liekom.
Medicinal product no longer authorised
3
Zabráňte priamemu kontaktu medzi liekom a kožou, ak dôjd
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
RevitaCAM 5 mg/ml orálna aerodisperzia pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Etylalkohol 150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orálna aerodisperzia
Žltá koloidná disperzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických
muskulo-skeletálnych poruchách u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo u laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat, ktoré trpia gastrointestinálnymi poruchami,
ako je podráždenie a hemorágia,
poruchou hepatálnej, srdcovej alebo renálnej funkcie a
hemoragickými poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov vo veku menej ako 6 týždňov.
Tento liek je určený pre psov a nemá sa používať u mačiek,
pretože nie je vhodný pre používanie
u tohto druhu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Ak sa vyskytnú nežiaduce reakcie, liečba sa má vysadiť a
odporúča sa vyhľadať veterinárneho lekára.
Vyhýbajte sa používaniu u dehydratovaného, hypovolemického alebo
hypotenzívneho zvieraťa,
pretože existuje potenciálne riziko zvýšenej renálnej toxicity.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám:
Po podaní lieku si umyte ruky.
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID) sa musia vyhýbať
kontaktu s veterinárnym liekom.
Medicinal product no longer authorised
3
Zabráňte priamemu kontaktu medzi liekom a kožou, ak dôjd
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-05-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات